过氧化氢低温等离子灭菌器检测范围

各类医疗器械、医用织物、一次性医疗用品、洁净区物品等。

过氧化氢低温等离子灭菌器检测项目

灭菌周期性能验证、灭菌效果、钝化剂留存量、渗透性测试、微生物检测、材料相容性、色牢度、血液相容性、毒性、稳定性、残留物、生物负荷、电磁兼容性、泄漏检测、温度均匀性。

过氧化氢低温等离子灭菌器检测方法

生物指示剂法：利用芽孢菌培养验证灭菌效果。

化学指示剂法：利用试纸或胶带验证灭菌参数。

渗透性测试：评估灭菌剂渗透至腔体内部的能力。

微生物检测：通过取样、培养和鉴定验证灭菌效果。

材料相容性检测：评估灭菌过程对医疗器械材料的影响。

过氧化氢低温等离子灭菌器检测仪器

生物指示剂培养箱、化学指示剂比色仪、渗透性测试装置、微生物培养皿、材料相容性测试仪。

过氧化氢低温等离子灭菌器报告用途

用于医疗器械注册、生产许可、质量控制、使用安全评估、污染事故调查等。

北检院部分仪器展示