信息概要

基因毒性检测是评估化学物质、药品、生物制品或其他产品对DNA的潜在损害能力的重要检测项目，旨在识别可能引起基因突变、染色体断裂或致癌风险的成分。该检测通过科学方法验证产品安全性，确保其符合国际监管标准（如ICH、OECD、ISO），广泛应用于医药、化妆品、食品添加剂、工业化学品等领域。其重要性在于预防因基因毒性引发的长期健康风险，保障消费者安全，并为产品上市提供合规性依据。

检测项目

Ames试验（细菌回复突变试验），体外微核试验，染色体畸变试验，彗星试验（单细胞凝胶电泳），体内微核试验，姐妹染色单体交换试验，转基因小鼠突变试验，HPRT基因突变试验，DNA加合物检测，DNA链断裂分析，细胞转化试验，UDS试验（非程序性DNA合成），彗星-FISH联合检测，哺乳动物细胞基因突变试验，体外哺乳类细胞染色体畸变试验，DNA损伤修复能力测定，基因表达谱分析，微流控芯片基因毒性筛查，氧化应激相关DNA损伤检测，原代肝细胞DNA损伤评估

检测范围

药品原料药及制剂，化妆品及原料，食品添加剂，医疗器械材料，工业化学品，农药及兽药，纳米材料，生物技术产品，包装材料，环境污染物，饮用水处理剂，烟草制品，电子烟液，染料及颜料，纺织助剂，塑料添加剂，口腔护理产品，保健品原料，医疗器械浸提液，生物降解材料

检测方法

Ames试验：利用沙门氏菌株检测化学物质的诱变活性，通过回复突变率评估基因毒性。
体外微核试验：通过培养哺乳动物细胞检测染色体断裂或丢失形成的微核。
彗星试验：通过单细胞电泳分析DNA链断裂程度，评估早期DNA损伤。
染色体畸变试验：观察细胞分裂中期染色体结构异常，判断染色体损伤风险。
转基因小鼠突变试验：利用转基因动物模型检测体内基因突变频率。
HPRT基因突变试验：通过次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因突变评估体细胞突变效应。
UDS试验：测量DNA修复合成活性，反映DNA损伤修复能力。
DNA加合物检测：采用质谱或免疫法检测DNA与毒性物质共价结合产物。
流式细胞术微核分析：结合流式细胞仪快速定量微核形成率。
细胞转化试验：评估化学物质诱导正常细胞恶性表型转化的能力。
荧光原位杂交（FISH）：定位特定染色体区域损伤。
实时定量PCR：检测基因表达变化或特定突变热点。
高内涵筛选（HCS）：整合自动化显微镜与图像分析多参数评估DNA损伤。
质谱联用技术：精确分析DNA氧化损伤产物如8-OHdG。
基因组编辑细胞模型：利用CRISPR技术构建特定基因缺陷细胞进行毒性机制研究。

检测仪器

高效液相色谱仪（HPLC），气相色谱-质谱联用仪（GC-MS），液相色谱-质谱联用仪（LC-MS），流式细胞仪，荧光显微镜，凝胶成像系统，实时定量PCR仪，超速离心机，全自动酶标仪，显微操作注射系统，原子吸收光谱仪，电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS），激光共聚焦显微镜，超低温冰箱，生物安全柜

荣誉资质

北检院部分仪器展示