1.造模材料 动物：我们使用的是健康的Wistar大鼠，体重在70至100克之间，可以使用雌雄不限；药物：脂多糖。

2.造模方法 我们采用了腹腔注射脂多糖(LPS)的方法，给模组动物100mg/kg，对照组则是腹腔注射1mg/kg的生理盐水。

3.造模原理 脂多糖会导致动物脑水肿，是我们造模的原理。

4.造模后的变化 在腹腔注射脂多糖后的2小时开始，我们发现造模组动物的脑组织含水量显著增加，尤其在6小时和12小时这段时间内变化更为明显；脑组织EB含量也显著增加，6小时时达到高峰，并持续了24小时。

毛细血管的变化：在造模后的6小时内，我们观察到毛细血管周围的胶质突起轻微肿胀，部分出现了空泡样改变，且吞饮泡已显示较为丰富；在造模后12小时内，内皮细胞变性，细胞质空泡变，基底膜消失，毛细血管周围的胶质细胞突起已严重水肿。

神经细胞的变性改变：我们还观察到核仁消失，染色质稀疏，粗面内质网脱颗粒，线立体模糊、嵴紊乱、肿胀呈囊泡状，高尔基器囊泡状扩张，胞体周围出现大量空泡结构，神经毡周围出现高密度的电子碎块示突起肿胀变性呈空泡状。

胶质细胞的变性改变：造模后6小时，细胞质肿胀，胞体透明，细胞器疏散，胶质细胞周围突起肿胀；造模后12小时，胶质细胞周围突起严重水肿，空泡变。

北检院部分仪器展示