(一)材料与方法

1．实验动物

30只6～7周龄的雄性C57BL/6小鼠，体重16～18g，由上海斯莱克实验动物有限公司提供，生产许可证号：SCXK(沪)2003-0003。

2．瘤源

H22肝癌腹水瘤株，该瘤株冻存于课题组实验室的-80℃冰箱中。

3．主要仪器

同前。

4．造模方法

同前。首先抽取淡黄色腹水，经显微镜下细胞计数，将菌体浓度调整为2×10000000/ml。该混合物在常规消毒处理后，注射到每只C57BL/6小鼠的右腋下皮下组织中，用量为0.2ml，所含细胞数为4×1000000个。

5．指标检测

同前，每只小鼠在接种肿瘤细胞前一日（第0日），接种肿瘤细胞后第7日、11日、14日、20日均检测1次，共进行5次指标检测。

6．数据处理

同前。剔除数据：将接种后第14日肿瘤最大直径小于1.0cm的小鼠剔除，不用于数据分析。

7．统计分析

采用SPSS12.0统计软件，运用方差分析和t检验，P＜0.05表示在统计上具有显著性差异。

(二)实验结果

1．正常与HZ2肝癌荷瘤C57BL/6小鼠的外观

正常小鼠皮毛光泽健康、活泼，而随着荷瘤小鼠肿瘤不断增大，其皮毛光泽消失，活动能力也大大下降。与昆明种小鼠相比，H22肝癌腹水细胞在C57BL/6小鼠上的生长速度相对缓慢，且瘤体偏小(图4-1-30～图4-1-34)。

2．成瘤情况

接种H22肝癌腹水的20只C57BL/6小鼠中，有4只小鼠成瘤的情况不显著，肿瘤形成率为80％，无成瘤小鼠数据被剔除。

3．存活情况

肿瘤细胞接种后第7日，两组小鼠腋下均能触及大小不等的肿瘤块。自第10日起，两组小鼠均出现自然死亡现象，至21日时已死亡超过一半。不同时间段的荷瘤小鼠存活情况详见表4-1-1。

4．去瘤体重与瘤体积

针对H22肝癌荷瘤小鼠，估算其去瘤体重并以图4-1-35呈现。与正常组相比，两组间无显著性差异。

北检院部分仪器展示