(一) 链脲霉素诱导糖尿病动物模型

造模机制：链脲霉素是一种无色链霉菌属的发酵产物，其结构中的亚硝基脲是细胞毒素，有选择地破坏一些种属的动物胰岛β细胞，可以使多种实验动物猴、狗、羊、家兔、大鼠、小鼠等产生糖尿病。STZ诱导制备1型糖尿病模型时，多次小剂量注射可有效模拟糖尿病的病程及发病原理，并降低动物死亡率。

造模方法：链脲霉素易溶于水，其水溶液应在低温和pH4的条件下配制并保存。亦可注射前用0.05mol/L柠檬酸(pH4.5)配成2％的 STZ溶液，新鲜使用。

模型特点：注射STZ后，胰腺的胰岛呈现明显的病理形态学变化。β细胞显示不同程度的脱颗粒、变性、坏死及再生变化。与四氧嘧啶糖尿病不同，链脲霉素引起的糖尿病高血糖反应及酮症均较缓和。

模型评估和应用：该模型适用于糖尿病发病机制、病理生理变化及有效药物治疗研究。常用于治疗糖尿病有效中药的药物筛选和药效学研究。同时，该模型也可以用于测试糖尿病分型的新治疗药物。

(二) 四氧嘧啶糖尿病动物模型

造模机制：四氧嘧啶是一种β细胞毒剂，通过产生超氧自由基选择性地损伤多种动物的胰岛β细胞，导致胰岛素缺乏，引起实验性糖尿病。

造模方法：根据动物的敏感性及给药途径不同，剂量各异。静脉注射、腹腔注射和皮下注射四氧嘧啶均可引起糖尿病，以静脉注射最为常用。

模型特点：注射四氧嘧啶后，动物血糖水平的变化通常出现三个时相：用药后2～3小时后出现初期高血糖，持续6～12小时后进入低血糖期，动物出现痉挛，24小时后一般为持续性高血糖期，β细胞呈现不可逆性坏死，发生糖尿病。四氧嘧啶糖尿病的严重程度主要取决于四氧嘧啶的剂量和动物种类。

模型评估和应用：该模型适用于糖尿病发病机制、病理生理变化及有效药物治疗研究。常用于治疗糖尿病有效中药的药物筛选和药效学研究。同时，该模型也可以用于测试糖尿病分型的新治疗药物。

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