基因修饰耳聋动物模型
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无目的ENU诱发模型的局限性在于无法预先选择目标基因,因此费时费力,效率低下。基因打靶和基因捕获则能有效提高基因修饰动物筛选过程的效率。其中,根据特定细胞特异表达或突变发生的依据,可以更方便地进行基因打靶的优先假设。
除此之外,基因打靶还应用于静纤毛蛋白质组网络的研究,例如通过敲除TRPA1基因,可以研究机械传导通道中的TRPA1蛋白在传导过程中的作用。此外,基因打靶还可以被用来构建人类遗传性耳聋模型,例如使用条件打靶策略来定向敲除小鼠内耳上皮层的connexin 26基因,获得该基因突变的纯合子小鼠模型。
基因修饰小鼠耳聋模型是研究人类听力障碍的核心动物模型。目前全球正在创建全面而有针对性的小鼠胚胎干细胞库,并不断开展新打靶技术,使得基因修饰小鼠耳聋模型的制作变得更加容易。这类模型在美国Jackson实验室可以找到。
我们需要对基因修饰小鼠耳聋模型的评估和应用进行充分研究。目前,这类小鼠模型种类繁多、表型各异,为研究人类听力障碍提供了有益的平台。
北检院部分仪器展示