1.造模方法

研究人员采用普通狨猴和雌雄白须狨猴作为实验对象，其中普通狨猴静脉注射龙甲7毒株悬液，白须狨猴则用龙甲25毒株悬液灌胃感染。随后每周取狨猴股静脉血1-2ml，检测丙氨酸转氮酶、谷氨鞉转氨酶和乳酸脱氢酶的活性，测定血清中IgM类和总抗HAV抗体。

研究人员每日取新鲜粪便，用免疫电镜法检查HAV颗粒。30天后，逐渐延长粪便标本采集的时间，至实验结束前为每周采集一次。

在实验感染前和感染后，根据动物临床症状，在狨猴血清酶活性首次显著升高时以及接种后第60天和第90天，作肝组织活检。

2.结果

实验结果表明，血清ALT、谷氨酰转氨酶AST和乳酸脱氢酶LDH的活性均见升高，肝活组织检查见有与急性病毒肝炎相一致的组织病理变化。此外，用免疫电镜法检出狨猴粪便中HAV颗粒，狨猴接种HAV后36天，血清IgM类和总抗HAV抗体均阳转。

当血清酶活性显著升高时，肝活组织检查均出现明显的病理变化，表现为肝细胞变性和轻度坏死，在接种后60天，肝组织病变加重，感染后90天，开始出现病变好转，肝组织修复，肝病理变化以细胞增生为主，病变范围缩小。

3.模型特点

这种造模方法具有采血及肝活组织检查后恢复快，其血常规及血清生化酶测定结果与人类近似的特点，同时HAV毒株胃肠道接种的造模方法模拟了人类甲肝自然感染途径，因此被认为是研究甲肝的良好动物模型。

北检院部分仪器展示