1. 造模材料：实验采用成年雄性SD大鼠，体重在200～250克之间。所需药物为10%的水合氯醛。

2. 造模方法：为了使动物更好地配合实验，消除动物随意行为对实验结果的干扰，减少所引起的假阳性误差，实验前需对动物进行3天的训练。每个笼子里装有3～4只大鼠。每天早上8:30开始，用一根塑料棒敲击笼子墙壁、触摸、提拿大鼠，待大鼠习惯后平静时，用一根自制毛须刺激大鼠的须垫部，每侧刺激3次，每次刺激需要连续进行2次，两次刺激之间的间隔时间不少于30秒。两侧交替进行，直到大鼠从开始的探究、恐惧、抽鼻，甚至快速逃避、攻击等反应转为平静。经过3天的训练，表现平静且口鼻部毛发触须完整的大鼠被选入实验，并根据随机区组原则分为两组，即手术组和对照组。

在实验开始前，将实验动物以10%的水合氯醛（0.4毫升/100克）腹腔注射麻醉，然后仰卧固定。对于大鼠的口腔内，沿右侧颈颊边缘，平行于第一颗磨牙所在的水平线方向，向口鼻方向进行纵向切开，切口大约需要1厘米长。将同侧的视神经（ipsilateral optic nerve, ION）暴露，分离周围组织，再用两根4.0铬线疏松结扎，两线之间的距离为2毫米。结扎松紧要求仅减少神经的直径（肉眼或显微镜下），以延迟神经的传导，但不能完全阻滞其传导且血液循环必须保持通畅。术后再用4.0丝线缝合切口。在对照组中，不结扎ION。所有的操作均在无菌条件下完成，术前和术后均不需要应用抗生素。

3. 造模原理：慢性缩窄环术导致动物出现三叉神经痛。

4. 造模后的变化：将对照组术前和术后、假手术侧和对侧进行比较，疼痛阈值没有明显变化，波动范围在13.75～15.00之间，P值均大于0.05，在统计学上没有差异性。

对于手术组中同侧和对侧的比较：在术后的第3～6天，手术侧出现了低反应期，疼痛阈值明显增高，甚至在26克的刺激强度下几乎所有动物都没有反应。从第9天开始，阈值开始明显下降，在第15天降至最低，动物表现易激惹，极低的刺激就可以导致动物出现逃避、攻击或持续搔脸行为。这种情况持续了术后30天，此后阈值逐渐上升，术后的70～80天恢复至术前的水平。手术对侧的疼痛阈值变化趋势与手术侧相似，但变化不如手术侧明显，术后第15天达到了高峰。

北检院部分仪器展示