1.造模材料  在造模前，我们需要准备的动物是成年健康的新西兰大白兔，雌雄各半，平均体重为2.3千克。此外，我们还需要用到10％水合氯醛、75％酒精、碘酒和青霉素等药物。

2.造模方法  首先，我们需要对大白兔腰骶部进行常规的备皮处理，并用10％水合氯醛进行腹腔注射麻醉（剂量为3.3毫升/千克）。之后，将兔俯卧位固定在兔台上，并进行常规消毒及铺巾操作。然后，在以髂骨为标记的情况下，无菌操作下，以L7脊椎为中心取背正中切口，并切开皮肤及皮下组织，切口长度大约为3.5厘米。接下来，使用尖刀锐性分离棘突左侧的肌肉，暴露棘突，揭开L7左侧椎板，并用眼科剪刀剪断左侧肌肉并分离，就可以清晰地看到坐骨神经了，尽可能靠近脊柱，使此神经暴露。然后，逆向分离L7神经前支并进入L7神经根通道，取出直径为2毫米、长度约为2厘米的硅胶管，并进行纵向剖开。仔细套入并缓缓插入L7神经根通道中，造成L7神经根急性受压。最后，对手术部位进行止血冲洗，逐层缝合肌肉、皮下组织和皮肤，并用75％酒精碘酒消毒皮肤。术后，每天给予青霉素40万单位的肌内注射，共5天。

3.造模原理  我们通过将硅胶管纵向剖开，并套入并缓缓插进L7神经根通道，形成L7神经根急性受压，从而达到类似于临床上椎间盘突出压迫神经根产生的损伤的目的。

4.造模后的变化  由于硅胶管对神经根的压迫及炎性刺激的作用，术后10天处死的造模动物均发现神经根内膜间隙明显充血、水肿，微血管扩张，大量炎性细胞浸润，其中以嗜酸性粒细胞与中性粒细胞为主，有少量淋巴细胞出现。神经细胞尼氏小体颜色变浅，呈颗粒样改变，部分神经细胞染色不均，核固缩，出现变性、坏死，髓鞘呈空泡样改变。围绕神经根的硬脊膜和蛛网膜水肿。而术后30天处死的动物中，模型组所有动物神经根内膜间隙充血、水肿减轻，但有以嗜酸性粒细胞与中性粒细胞为主的炎性细胞浸润，可见较多神经细胞染色不均，部分神经细胞可见变性、坏死，神经外膜及神经纤维组织增生明显，纤维间隙缩小、瘢痕化。

5.注意事项  为了防止手术感染，手术器械必须经过严格的消毒处理，手术创伤应尽可能小，严格遵循无菌操作规范。

北检院部分仪器展示