(一)材料和方法

本实验采用了60头五指山猪(WZSP)近交系，样本来自于中国农业科学院畜牧研究所试验猪场，采集猪耳组织样本并进行冷冻保存。

首先，按照标准的方法提取猪耳组织基因组DNA，并进行DNA浓度和纯度的检测和琼脂糖凝胶电泳检测。接下来，采用PCR技术扩增SLA-Ⅱ DRA、DRB、DQA、DQB基因的第二外显子，并使用SSCP检测进行突变位点的筛查。在筛选出的产物中，使用直接测序法（DS）进行测序，并利用DNAstar软件拼接序列，进行相似度检测，确定突变位点的碱基类型。

此外，本实验还采用MEGA3软件进行ClualW比对和NJ(邻接法)系统树构建，以检测系统树的可靠性。同时，利用BLAST将所得序列与GeneBank数据库中已有序列进行比较，进行同源性序列比较。

(二)SLA-DRA、DRB基因的多态性研究结果与分析

从PCR扩增结果中可以看出，SLA-DRA-Exon2和SLA-DRB

北检院部分仪器展示