(1)复制方法  提取自BALB/c小鼠的6-8周龄，初始感染使用1000TCID50/0.5ml (50％细胞培养感染浓度)的登革热病毒(DEN2)培养物，在小鼠腹部皮下注射多个点，每只小鼠注射0.5ml，每天一次，持续3天。在第16天再次感染，使用10的-2次方TCID50同样的方法进行感染。在感染后第一天即可检测到 在肝脏、淋巴结、脾等组织中存在病毒抗原颗粒，随后逐渐消失，仅在脾脏血窦中检测到有病毒感染。3-5天后，可以在小鼠血浆样本中分离出病毒。在感染后的8-9天，病毒可以在小鼠的肝脏、脾脏、肾脏和大脑组织中分离出；其中病毒在脑组织中的持续时间最长，再次感染后，病毒的分布特征与初次感染相似。

(2)模型特点  感染登革热病毒2天后，小鼠血清中即可检测到病毒，并且从此之后，病毒滴度逐渐升高，第6天达到峰值，小鼠出现病毒血症。 同时，感染小鼠的血小板和红细胞数量明显减少，第6天数量降至最低水平，从小鼠的血浆中可以检测出特异性IgM和IgG类抗体。感染后，模型动物血小板数量减少程度、病毒血症期长短及特异性抗体的产生动态均存在一定的差异。此外，在血清中的TNFα量的增加是导致BALB/c小鼠死亡的一个重要原因。

(3)比较医学  感染登革热病毒后，模型小鼠常出现弓背、耸毛、震颤、低热、血小板数量降低等类似恶性登革热的临床表现。初次感染后，只有部分动物表现出双相热型(典型登革热热型);而再次感染后，大部分小鼠出现双相热型。说明10周龄的BALB/c小鼠对DEN2感染具有良好的敏感性，感染症状与人类登革热感染类似。由于成年鼠具有正常的免疫功能，因此成年鼠DFV感染模型在研究登革热病毒感染中的免疫病理机制方面比DFV感染乳鼠模型更具有价值。

北检院部分仪器展示