信息概要

环氧乙烷高效液相色谱检测（HPLC - UV/FLD，衍生化）是一种高灵敏度、高选择性的分析方法，广泛应用于食品、药品、医疗器械等产品中环氧乙烷残留的定量检测。环氧乙烷是一种有毒致癌物质，其残留可能对人体健康造成严重危害，因此检测环氧乙烷残留量对于保障产品安全和合规性至关重要。本检测服务采用高效液相色谱结合紫外/荧光检测器（HPLC - UV/FLD）技术，通过衍生化处理提高检测灵敏度，确保数据的准确性和可靠性。

检测项目

环氧乙烷残留量, 2-氯乙醇残留量, 衍生化效率, 方法检出限, 方法定量限, 线性范围, 精密度, 准确度, 回收率, 重复性, 再现性, 系统适用性, 样品稳定性, 基质效应, 干扰物质分析, 残留溶剂, 降解产物, 批次一致性, 储存条件影响, 工艺污染评估

检测范围

食品包装材料, 医疗器械, 药品包装, 一次性医用耗材, 化妆品, 消毒剂, 纺织品, 乳胶制品, 塑料制品, 橡胶制品, 食品添加剂, 药品原料, 辅料, 中药材, 保健品, 儿童用品, 卫生用品, 实验室耗材, 工业材料, 农产品

检测方法

高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）：通过紫外检测器测定环氧乙烷衍生物的吸光度，定量分析残留量。

高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）：利用荧光检测器检测衍生化后的环氧乙烷，提高检测灵敏度。

衍生化反应优化：通过优化衍生化反应条件，提高环氧乙烷的检测效率和稳定性。

样品前处理技术：采用萃取、净化等前处理方法，减少基质干扰。

内标法定量：使用内标物校正分析结果，提高数据准确性。

外标法定量：通过标准曲线定量分析目标物。

基质匹配校准：使用与实际样品基质一致的标准品校准，减少基质效应。

方法验证：验证方法的线性、精密度、准确度等参数，确保方法可靠性。

残留溶剂分析：检测样品中可能存在的其他残留溶剂。

降解产物分析：分析环氧乙烷可能的降解产物。

批次一致性测试：评估不同批次样品的环氧乙烷残留一致性。

储存条件影响研究：研究不同储存条件对环氧乙烷残留的影响。

工艺污染评估：评估生产工艺中环氧乙烷的污染来源。

干扰物质分析：分析样品中可能干扰检测结果的物质。

系统适用性测试：确保检测系统符合分析要求。

检测仪器

高效液相色谱仪, 紫外检测器, 荧光检测器, 自动进样器, 柱温箱, 衍生化反应器, 离心机, 超声波提取器, 氮吹仪, 旋转蒸发仪, 天平, pH计, 超纯水机, 固相萃取装置, 过滤装置

荣誉资质

北检院部分仪器展示