信息概要

微胶囊防护技术是一种通过将活性物质包裹在微型胶囊中，以实现缓释、保护和定向释放的功能性材料。该技术广泛应用于医药、食品、化妆品、农业和工业领域。检测微胶囊防护产品的性能和质量对于确保其安全性、稳定性和功能性至关重要。第三方检测机构通过专业的检测服务，为客户提供准确的数据支持，帮助优化产品配方、提升产品质量并满足相关法规要求。

检测项目

微胶囊粒径分布, 包封率, 载药量, 释放速率, 稳定性, 耐温性, 耐湿性, 机械强度, 表面形貌, 化学成分分析, 生物相容性, 毒性测试, 微生物限度, 残留溶剂, 抗氧化性能, 缓释性能, 储存稳定性, 环境适应性, 降解性能, 功能性评价

检测范围

医药微胶囊, 食品微胶囊, 化妆品微胶囊, 农药微胶囊, 工业微胶囊, 纺织微胶囊, 环保微胶囊, 电子微胶囊, 涂料微胶囊, 香料微胶囊, 营养补充剂微胶囊, 抗菌微胶囊, 缓释肥料微胶囊, 相变材料微胶囊, 纳米微胶囊, 生物降解微胶囊, 功能性微胶囊, 智能微胶囊, 复合微胶囊, 高分子微胶囊

检测方法

激光粒度分析法：用于测定微胶囊的粒径分布。

高效液相色谱法（HPLC）：用于分析微胶囊中的活性成分含量。

紫外-可见分光光度法：用于测定微胶囊的包封率和载药量。

差示扫描量热法（DSC）：用于分析微胶囊的热性能。

热重分析法（TGA）：用于测定微胶囊的热稳定性。

扫描电子显微镜（SEM）：用于观察微胶囊的表面形貌。

透射电子显微镜（TEM）：用于分析微胶囊的内部结构。

傅里叶变换红外光谱法（FTIR）：用于鉴定微胶囊的化学成分。

气相色谱法（GC）：用于检测微胶囊中的残留溶剂。

体外释放试验：用于评价微胶囊的缓释性能。

加速稳定性试验：用于评估微胶囊的储存稳定性。

微生物限度测试：用于检测微胶囊的微生物污染情况。

细胞毒性测试：用于评价微胶囊的生物相容性。

抗氧化性能测试：用于测定微胶囊的抗氧化能力。

环境降解试验：用于评估微胶囊的降解性能。

检测仪器

激光粒度分析仪, 高效液相色谱仪, 紫外-可见分光光度计, 差示扫描量热仪, 热重分析仪, 扫描电子显微镜, 透射电子显微镜, 傅里叶变换红外光谱仪, 气相色谱仪, 体外释放仪, 恒温恒湿箱, 微生物检测系统, 细胞培养箱, 抗氧化测试仪, 环境模拟试验箱

荣誉资质

北检院部分仪器展示