气溶胶过滤效率实验
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信息概要
气溶胶过滤效率实验是评估空气过滤材料或设备对气溶胶颗粒(如PM2.5、病毒、细菌等)截留能力的关键测试项目。该检测广泛应用于口罩、空气净化器、高效过滤器等产品的性能验证,确保其在实际使用中达到预期的防护效果。检测的重要性在于:1)保障公共健康安全,尤其是医疗、工业等高危环境;2)满足国内外法规和标准要求(如GB 2626-2019、NIOSH 42 CFR 84等);3)为产品研发和质量控制提供数据支持。通过科学严谨的检测,可帮助厂商优化产品设计,提升市场竞争力。
检测项目
过滤效率(NaCl气溶胶),过滤效率(油性气溶胶),初始过滤效率,颗粒物穿透率,呼吸阻力,呼气阻力,泄漏率,过滤层均匀性,细菌过滤效率(BFE),病毒过滤效率(VFE),颗粒物截留率,气溶胶粒径分布测试,过滤材料透气性,过滤材料厚度,过滤材料克重,过滤材料静电衰减,过滤材料耐湿性,过滤材料耐老化性,过滤材料阻燃性,过滤材料拉伸强度
检测范围
医用外科口罩,N95/KN95口罩,FFP2/FFP3口罩,儿童防护口罩,工业防尘口罩,电动送风过滤式呼吸器,空气净化器滤芯,HEPA高效过滤器,汽车空调滤清器,家用新风系统过滤器,洁净室高效过滤器,手术室空气过滤系统,生物安全柜过滤器,化学防护口罩,纳米纤维过滤材料,熔喷布过滤材料,活性炭复合过滤材料,PTFE微孔膜过滤材料,玻璃纤维过滤材料,无纺布过滤材料
检测方法
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范:采用NaCl气溶胶检测非油性颗粒过滤效率
GB 2626-2019 呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器:规定油性/非油性气溶胶双重测试
ISO 29463-2017:高效过滤器标准测试方法,使用DEHS气溶胶
ASTM F2299-2020:医用口罩材料颗粒过滤效率测试标准
EN 149-2001+A1-2009:欧洲呼吸防护具过滤性能测试流程
NIOSH 42 CFR 84:美国国家职业安全卫生研究所认证测试方法
GB/T 38880-2020 儿童口罩技术规范:针对儿童特殊群体的测试要求
YY 0469-2011 医用外科口罩:规定细菌过滤效率(BFE)测试
ASTM F2101-2019:医用口罩用材料细菌过滤效率标准试验方法
ISO 16890-2016:空气过滤器对颗粒物的过滤效率分级测试
GB/T 34012-2017 通风系统用空气过滤器:现场测试方法
EN 13274-7:呼吸防护装置颗粒物过滤器测试
JIS T 8151-2018:日本防尘口罩过滤性能试验方法
GB/T 3091-2019 高效空气过滤器:MPPS法(最易穿透粒径法)
FDA Guidance for Industry:医用口罩病毒过滤效率(VFE)测试指南
检测仪器
气溶胶发生器,激光粒子计数器,静电中和器,差分电迁移分析仪(DMA),扫描电镜(SEM),压力差测试仪,透气性测试仪,熔喷布克重仪,材料拉伸试验机,恒温恒湿箱,火焰燃烧测试仪,细菌过滤效率测试系统,振动孔式气溶胶发生器,冷凝粒子计数器,风洞测试系统
荣誉资质
北检院部分仪器展示