信息概要

保健品颗粒浸泡测试是一种通过模拟实际使用条件，评估保健品颗粒在液体中浸泡时的性能变化的检测项目。该测试主要关注颗粒的溶解特性、稳定性以及安全性，例如检测颗粒在浸泡过程中的溶解速率、有效成分释放情况以及潜在有害物质的溶出。检测的重要性在于帮助生产企业确保产品质量，避免因颗粒溶解不良或产生不安全因素而影响消费者健康，同时符合相关法规和标准要求。第三方检测机构提供客观、专业的检测服务，为行业质量管控提供技术支持。

检测项目

溶解时间，溶解度，pH值，重金属含量，微生物限度，有效成分含量，崩解时限，溶出度，水分含量，灰分，粒度分布，外观，气味，颜色，稳定性，防腐剂含量，抗氧化剂含量，农药残留，激素含量，非法添加物，标签符合性，包装密封性，浸泡液浊度，颗粒溶解率，有效成分溶出量，重金属溶出量，微生物检测，崩解时间，溶出曲线，稳定性指标

检测范围

维生素类颗粒，矿物质类颗粒，中药提取物颗粒，蛋白粉颗粒，益生菌颗粒，氨基酸颗粒，膳食纤维颗粒，抗氧化剂颗粒，草本植物颗粒，海洋生物提取颗粒，蜂产品颗粒，螺旋藻颗粒，灵芝孢子颗粒，胶原蛋白颗粒，钙铁锌颗粒，鱼油颗粒，大蒜素颗粒，葡萄籽提取颗粒，酵素颗粒，褪黑素颗粒，辅酶Q10颗粒，叶酸颗粒，维生素C颗粒，维生素E颗粒，维生素B族颗粒，钙片颗粒，铁剂颗粒，锌补充颗粒，硒酵母颗粒，益生元颗粒

检测方法

高效液相色谱法：用于精确测定保健品颗粒中有效成分的含量和纯度。

紫外可见分光光度法：通过吸光度检测特定物质的浓度变化。

原子吸收光谱法：适用于重金属元素的定量分析。

微生物限度检查法：评估产品中微生物污染情况。

pH值测定法：检测浸泡液的酸碱度以评估稳定性。

崩解时限测定法：观察颗粒在液体中的崩解时间。

溶出度测试法：模拟体内环境分析成分释放速率。

水分测定法：通过干燥法确定颗粒中的水分含量。

灰分测定法：评估颗粒中无机物残留量。

粒度分析仪法：测量颗粒大小分布以评估均匀性。

稳定性加速试验法：在加速条件下预测产品保质期。

气相色谱法：用于挥发性成分的分离和检测。

液相色谱质谱联用法：高灵敏度检测复杂成分。

显微镜检查法：观察颗粒形态和杂质。

滴定法：通过化学滴定测定特定成分含量。

检测仪器

分析天平，pH计，紫外可见分光光度计，高效液相色谱仪，原子吸收光谱仪，微生物检测系统，崩解仪，溶出度测试仪，水分测定仪，灰分测定炉，粒度分析仪，稳定性试验箱，气相色谱仪，液相色谱质谱联用仪，显微镜

荣誉资质

北检院部分仪器展示