信息概要

致突变性检测是一种重要的毒理学评估服务，旨在检测化学物质或物理因素是否具有引起基因突变的能力。该检测通过科学方法识别潜在遗传毒性物质，为产品安全性提供依据，有助于预防健康风险和环境危害。检测过程遵循相关标准和规范，确保结果准确可靠，支持企业进行质量控制和合规管理。开展致突变性检测对于保障消费者安全和促进可持续发展具有积极意义。

检测项目

基因突变频率检测，染色体畸变检测，DNA损伤评估，微核形成试验，姐妹染色单体交换检测，点突变分析，框架移位突变测试，彗星试验尾矩测量，细胞转化试验，DNA加合物检测，基因重组频率，染色体断裂观察，突变谱分析，DNA修复能力评估，基因组不稳定性检测，诱变剂定性筛查，遗传毒性潜力评价，突变率统计，染色体数目异常检测，DNA链断裂评估，突变热点识别，生殖细胞突变检测，体细胞突变监测，突变类型分类，致突变性等级判定，突变诱导剂量反应，遗传物质改变观察，突变修复机制测试，环境致突变物筛查，产品安全性指标验证

检测范围

工业化学品，药品原料，化妆品成分，食品添加剂，农药制剂，环境污染物，生物制品，医疗器械材料，日用消费品，化工原料，纺织染料，塑料助剂，金属化合物，水源样品，空气颗粒物，土壤提取物，食品接触材料，药品辅料，化妆品成品，工业废水，家居产品，电子产品材料，包装材料，饲料添加剂， veterinary药品，植物提取物，微生物制剂，纳米材料，放射性物质，废弃物样品

检测方法

细菌回复突变试验：利用特定细菌株检测点突变，通过观察回复突变率评估致突变性。

哺乳动物细胞染色体畸变试验：在体外培养细胞中观察染色体结构变化，判断遗传毒性。

微核试验：通过检测细胞分裂后微核形成，评估染色体断裂或丢失情况。

彗星试验：采用单细胞凝胶电泳技术，直观显示DNA链断裂程度。

姐妹染色单体交换试验：测量DNA同源重组频率，反映遗传物质稳定性。

转基因动物突变试验：使用转基因模型动物，体内检测基因突变事件。

细胞基因突变试验：例如小鼠淋巴瘤试验，定量分析特定基因位点突变。

体内骨髓微核试验：在活体动物中观察骨髓细胞微核，评估全身暴露影响。

DNA加合物检测：通过色谱或质谱方法，定量分析DNA与化学物结合产物。

突变谱分析：利用测序技术，详细鉴定突变类型和分布模式。

体外染色体畸变试验：使用培养细胞模拟体内环境，快速筛查致突变物。

生殖细胞突变检测：针对配子细胞进行突变评估，关注遗传风险。

短期致突变性筛查：结合多种方法进行快速初步判断。

剂量反应关系研究：通过不同浓度暴露，确定致突变阈值。

标准组合试验：依据国际指南，采用系列测试提高检测可靠性。

检测仪器

光学显微镜，荧光显微镜，离心机，分光光度计，流式细胞仪，聚合酶链式反应仪，凝胶成像系统，细胞培养箱，自动染色机，显微镜摄像系统，恒温培养箱，超净工作台，电子天平，高效液相色谱仪，质谱仪，酶标仪

荣誉资质

北检院部分仪器展示