1 PAF引起的过敏性休克(动物模型)
血小板活化因子(PAF)是一种具有多种生理药理作用的生物活性物质，包括促进血小板活化、气管收缩、降低血压等。研究发现，过敏性休克的发生与PAF有着密切的关系。在这个动物模型中，我们使用5周龄的雄性ICR小鼠，经过静脉注射不同剂量的PAF（5-40mg/kg体重）。24小时后，对模型动物的死亡率进行统计。需要注意的是，药物必须在PAF攻击前的15分钟内给予。
这个模型具有以下特点：PAF引起的动物死亡率与剂量正相关。死亡的动物均是在给PAF后15分钟左右死亡的，并且在给予PAF后1小时没有出现动物死亡。在PAF给予后30分钟死亡的动物，肺脏中有显著的中性粒细胞聚集，这是通过髓质过氧化氢酶(MPo)mark的增加来判断的。这个模型为研究PAF在过敏性休克中的作用提供了有利条件。
2 牛血清白蛋白抗原过敏反应引起的休克(动物模型)
牛血清白蛋白(BSA)是一种常见的致敏剂，而且在临床上也被广泛应用。在这种动物模型中，我们通过腹腔注射BSA和百日咳杆菌来诱发全身性的过敏反应。具体方法是在ICR小鼠中注射BSA和百日咳杆菌（2×1000000000个菌）共1mg，并在致敏后2周再次静脉注射2mg的BSA。24小时后对模型动物死亡率进行统计。需要注意的是，药物也必须在攻击前15分钟内给予。
这个模型具有以下特点：此模型动物的死亡率为100％，大于PAF造模，但模型没有出现中性粒细胞堆积。这个模型可以用于研究BSA在过敏性休克中的作用。
3 豚草素过敏性休克模型(动物模型)
豚草素(hispidulin)是豆科植物豚草(hyptis suaveolens)中的一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎和抗过敏等多种生物活性。在这个动物模型中，我们使用新生实验犬注射豚草花粉提取物（混合物为30mg A1(OH)3）0.5mg，1次/周，连续8周；然后每2周1次，连续30周；最后每月1次，8周后，通过呼吸道对动物进行豚草素攻击。
这个模型可以用于研究豚草素在过敏性休克中的作用。
