(1)复制方法 在进行大鼠早期急性DIC模型的制作时，需要先选取体重在200克左右的雄性大鼠，并进行常规麻醉。接着，通过将10%高分子右旋糖酐（分子量为40万）注入尾静脉进行诱导，每100克体重需要注入1.5毫升的高分子右旋糖酐。注射后15到20分钟，在显微镜下观察，等到微循环成粒流后，再注射0.07到0.1毫升/100克体重的5%葡萄糖酸钙即可。这样就可以形成弥漫性血管内凝血。在制作模型的过程中需要注意，应尽快将高分子右旋糖酐推注完毕，因为高分子右旋糖酐易被机体利用，如果推注速度过慢的话，会导致制作模型失败。
(2)模型特点 高分子右旋糖酐+葡萄糖酸钙诱导的大鼠早期急性DIC模型具有一些特点。首先，这种模型可以通过高分子右旋糖酐引起血黏度增加，导致微循环障碍，使血细胞和血小板易于聚集。其次，使用葡萄糖酸钙诱导可以使微循环系统广泛微血栓形成。该模型的成功率高，重复性好，制作过程简单易行，而且成本低廉。
(3)比较医学 临床DIC是一种复杂的疾病，其病理基础是急性和广泛地激活凝血和纤溶系统。这使得血栓形成和凝块溶解之间的微细平衡受到破坏。与临床DIC不同的是，高分子右旋糖酐+葡萄糖酸钙造成的DIC模型易受高分子右旋糖糖酐的推注速度影响。因此，制作模型的动物的血小板计数和血色素含量都会下降。同时，在血涂片中会出现大量异形红细胞，裂体细胞的数量大大超过1％。经过两天的治疗，除了裂体细胞外，仍会存在大量的靶形红细胞。这表明实验动物发生了微血管病性溶血性贫血（MHA），这与临床DIC后出现血小板、血色素和裂体细胞的现象相似。
