(1) 复制方法
① 取体重200～300g的大鼠，使用12％水合氯醛按0.3g/kg的剂量麻醉后仰卧位固定，并向动物颈静脉插入导管以供注射药物。描记动物正常Ⅱ导心电图，连接心电示波器，连续观察动物心电变化。然后从颈静脉注入2～4mg/kg剂量的氯化钡溶液，观察心电示波器并记录心律失常出现的时间和维持的时间。当出现室性早搏、心动过速或室颤时，要立即给予适量的治疗药物。观察指标为能否恢复窦性心律，以及恢复时间。在用犬进行实验时，氯化钡的浓度为3mg/kg，对于兔子则是4～6mg/kg。
复制方法② 体重在200g左右的大鼠，使用乌拉坦1.2g/kg腹腔麻醉，仰卧、固定，并插入动物颈静脉导管以供给药。在注射氯化钙前预防性给予受试药物。记录动物正常Ⅱ导心电图，然后在10秒内以3.5％氯化钙（140mg/kg）快速静脉注射，并同步连续记录动物的心电图，以观察其心律失常情况。实验结果以死亡或存活作为指标。如果用药组没有出现心律失常，可以在5分钟后再重复注射氯化钙以观察其耐受量。麻醉大鼠并静脉注射120～200mg/kg的氯化钙可能会产生严重的心律失常。如果在10秒内静脉注射了120mg/kg，则可能立即引起阵发性心动过速，继而房室传导阻滞，在90秒内发展为心室扑动或颤动，可逆行室颤，10～30分钟后可恢复。但对于个别大鼠，会出现呼吸抑制，最终导致心跳停止而导致心跳骤停，而不是心律失常导致的死亡情况，此类动物应进行剔除。
(2) 模型特点
氯化钡和氯化钙诱发室性心律失常所需的时间很短，动物心律失常各期的变化迅速，不如乌头碱诱发的心律失常各期的变化分界明显，因此有时只能以动物的存活率作为实验观察的指标。但也不失为一种快速的药物筛选模型。
(3) 比较医学
氯化钡引起心律失常的原因是由于Ba2+具有与Ca2+相似的活性，因此对兔心脏具有类似洋地黄的作用，右侧心房组织细胞膜上的Na+、K+、ATP酶受到抑制，导致细胞内K+减少，使得最大舒张电势减小，细胞内Na+增加，通过Na+、Ca2+的交换，进而导致细胞内的Ca2+增加，从而产生振荡性后电位和触发活动，使得自律性增加，并且可以通过慢通道进入心肌细胞，使得心肌交感神经兴奋性增加，导致异位节律，进而产生心律失常。另一方面，Ba2+可以促进浦氏纤维的Na+内流，提高舒张期的除极速度，并且可以抑制K+外流，增加4相坡度，提高心房传导组织和房室束一浦氏纤维系统等快反应细胞的自律性。
而钙离子诱导心律失常的作用较为复杂。它不仅与钙离子对心脏的直接作用有关，还与肾上腺素能神经对心脏的影响有关。
