慢性非细菌性前列腺炎是一种疾病，可能由支原体、衣原体和自身免疫性疾病引起。这种疾病的临床症状与慢性细菌性前列腺炎非常相似，主要症状包括尿急、尿痛、尿不尽、会阴部酸胀等。为了研究这种疾病，需要建立适合的动物模型。以下是造模机制和方法的介绍。
造模机制
造模机制涉及到前列腺的局部注射化学制剂和利用生物制剂刺激模型动物产生免疫应答，从而在前列腺组织内产生免疫性炎症。
造模方法
造模方法包括两种方案。第一种是使用常规手术器械一套、无菌微量加样器、麻醉用品和适量的化学制品如角叉菜胶、消痔灵、甲醛、巴豆油、甘油和2％琼脂等。首先，在麻醉和无菌条件下对雄性大鼠进行下腹正中切口开腹，暴露前列腺，然后用微量加样器向前列腺内注入适量的致炎剂。第二种方法是将小鼠腹腔注射3mg/ml的福氏完全佐剂(CFA) 0.5ml，在第二天皮下注射1mg的纯化前列腺抗原蛋白，同时腹腔注射百白破疫苗0.1ml，8周即可形成前列腺炎。
样本采集和观察指标
样本采集和观察指标包括肉眼观察侧叶前列腺病变状态、称取侧叶前列腺湿重并计算相对重量、前列腺液计数白细胞总数和卵磷脂小体密度、前列腺病理切片检查等。在前列腺间质中炎症细胞浸润和成纤维细胞增生的程度、前列腺腺腔大小及腺腔内分泌物多少等方面进行评分。前列腺间质中炎症细胞浸润和成纤维细胞增生程度分4级计分，前列腺腺腔大小及腺腔内分泌物多少分3级计分。通过比较不同处理组间组织病理学评分差异，进行统计学分析判断药物效应。
模型特点
这种动物模型的特点是患有急性化学性炎症，炎症病理反应急促而剧烈，甚至出现前列腺组织的大范围坏死。这些表现与临床表现不完全一致，病理表现具有一定差异，并且缺乏病理特异性。实验动物前列腺标本在经过病理切片、电镜观察等检查后，证实有慢性炎症的病理变化，并且与人类慢性非细菌性前列腺炎病理变化相似。同时，实验观察了部分腺体如胸腺及下颌下腺、脾脏，并没有发现类似于前列腺的病理改变，这表明本实验方法具有较好的特异性。该模型可用于研究慢性非细菌性前列腺炎的病理机制、药物筛选和药效评估。
除注射化学制剂或生物制剂致非细菌性前列腺炎模型外，还可以使用其他方法，例如去势加雌激素诱导大鼠前列腺炎、小鼠新生期去胸腺自身免疫性前列腺炎模型、遗传性老龄大鼠自发性前列腺炎模型、乳酸盆底注射法等。
