近年来，人们对于癌症的治疗越来越关注。而在治疗过程中，癌症的模型研究也显得尤为重要。在众多的肿瘤模型中，造模机制和造模方法成为了一个重大的研究课题。
造模机制通常采用将瘤块或细胞接种于裸鼠皮下的方式，这种方法能够模拟出人类恶性肿瘤成瘤后的过程，因而成瘤率高，成瘤时间均一，同时瘤体大小和重量也非常容易测量，方便进行基础和临床研究。不过需要注意的是，肿瘤移植物的生长侵袭及转移行为，不仅仅与肿瘤本身的生物学特性有关，还与肿瘤的移植部位密切相关。因此，为了更加符合实际情况，人们也开始采用原位移植等新型肿瘤移植方法。
造模方法包括细胞悬液法和组织块法。细胞悬液法是取对数生长期的细胞，胰酶消化后用PBS洗涤干净，最后用无血清培养基RPMl l640调整细胞体积及浓度，再接种到裸小鼠身上。而组织块法则是取对数生长期的细胞，将其按照相应的比例接种到裸小鼠背部皮下，等待其生长到一定的大小后，取出无坏死的瘤组织，用眼科剪将其剪成直径约为0.3mm大小的瘤组织块，然后移植到小鼠的骨髓腔中。
骨肉瘤模型是重要的模型之一。从植入瘤组织块或接种细胞悬液后第2周开始，骨局部会开始增大，呈膨胀性增大，挤压周围组织，外观皮肤颜色会呈现紫红色，静脉怒张。3-4周后，X线片会呈现出骨质破坏及周围软组织浸润，6周后还会出现病理骨折。光镜下移植瘤细胞大小不一，形态各异，核大深染，核浆比例倒置，呈巢状分布。
这种模型具有肿瘤缺血坏死现象少、肺部转移率高、转移灶密集等优点，因此被广泛地应用于肿瘤细胞生长、侵袭的生物学特性研究，也用于骨肉瘤的定位显像诊断、保肢治疗以及导向治疗载体和化疗药物敏感性筛选等方面的研究。
