【造模机制】特定条件下，一些白血病可以通过组织培养方法建立悬浮式生长的细胞株。针对病毒诱发的白血病，我们可以利用津638病毒诱发昆明小鼠白血病组织提取液，并皮下注射给新生615小鼠。在81天的潜伏期后，我们可以得到患白血病的615小鼠。接着用生理盐水制备25%的脾细胞悬液，皮下注射给4只成年615小鼠，诱发白血病发生。平均存活时间为29.7天。以患病小鼠的脾脏为瘤源，在615小鼠连续移植传代后，能够百分之百发病，且存活时间逐渐缩短。最终，在第30代后，我们成功建立了L615白血病动物模型。
【造模方法】我们首先需要体外传代L615白血病细胞，并确定细胞活性数占总细胞数的96%以上。接着，我们将1x1000000个细胞经腹腔注射入正常的L615小鼠。自第3天开始，我们每日断尾，取血进行外周血白细胞计数及血涂片。接下来，我们进行瑞氏染色和过氧化物酶染色，以便找到白血病细胞，证实种鼠已经发病，最终证明模型建立成功。当小鼠濒死前，我们用颈椎脱位法处死它们，并在无菌条件下取出脾脏。随后，对脾脏进行清洗处理，过滤后得到L615白血病细胞悬液，并按1x100000个细胞的接种量接种于实验的L615小鼠腹腔内，最终获得T淋巴细胞白血病动物模型。
【模型特点】L615白血病小鼠的平均存活时间为(6.7±1.2)天。除皮下接种外，腹腔接种亦可百分之百发病，存活时间稍短，但无腹水形成。L615小鼠白血病对各类抗肿瘤药物有不同程度的敏感性。
【模型来源】该模型源于中国医学科学院天津血液病研究所。
【模型评估和应用】L615T淋巴细胞白血病小鼠是我国自行建立的T淋巴细胞白血病小鼠动物模型。它是研究人类T细胞白血病发病机制、药物筛选及药效、预后等方面的理想动物模型。在此基础上，我们构建了我国特有的小鼠白血病模型系统。例如，L7212、L7710、L7711、L759、L7811等均为T淋巴系统白血病模型。
