【造模机制】
目前为止还没有单纯自发性高甘油三酯血症的动物模型，但已经建立了多种自发性糖尿病模型伴有高甘油三酯血症。相比之下，自发性高胆固醇血症模型则已经建立了多个品系，包括不同种类的动物。这些模型都是通过长期近交形成遗传背景一致的、表型稳定遗传的品系。
【模型特点】
家兔：WHHL家兔是一个LDLr缺陷的模型，与人家族性高胆固醇血症表现非常相似。而STHS兔的异常导致了LDL和VLDL增加，与家族混合性高脂血症和高ApoB脂蛋白血症相似。Jw/ HLR家兔是一种原发性高脂血症品系，仔兔即出现高脂血症，到35个月龄时，大动脉出现动脉粥样硬化，类似于人类的Ⅲ型高脂血症。
大鼠：ExHc大鼠由胆固醇敏感的JCL大鼠和 Sprague Dawley大鼠培育而来，高胆固醇饮食饲喂时VLDL和LDL胆固醇显著升高。同样，我们在这里也认识到了SHC大鼠，在培育过程中发现，10周以前血清胆固醇持续升高，10周之后LDL升高更加明显，与人类由肾病引起的高脂血症相似。而ALR和NAR大鼠是自发性高脂血症伴随动脉硬化症大鼠，可用于高脂血症和早期动脉粥样硬化的研究。出生25天左右的乳幼大鼠，由于甲状腺功能还不健全，在高脂肪母乳下，其血清总胆固醇约高于成年大鼠的2～3倍，可作为先天性高胆固醇血症动物模型。
表5-1 常用实验动物脂代谢和代谢性心血管病特点的比较
小鼠：NJS小鼠通过定向选育和高度近交的方式培育而成，是一种自发性高胆固醇血症动物，血清胆固醇水平升高2～3倍。相比之下，ddY小鼠是一种餐后高甘油三酯血症模型，其餐后LPL活性不像C57BL/6品系小鼠升高，甘油三酯水平显著升高5倍，而且清除很慢。
【模型评估和应用】自发性高脂血症动物模型症状稳定，可遗传，与人类高脂血症的形成机制有着不同程度的相似。然而，其来源困难、成本高、抗病能力差、难以饲养等因素，限制了其在广泛应用中的推广。
