(1)复制方法 选取SD大鼠作为实验动物，肺炎克雷伯菌作为病原，接种前将菌液稀释至1.2×1000000000CFU/ml。手术前进行消毒处理，然后将大鼠固定在手术台上，用1ml注射器经气管滴入菌液，每只大鼠用量为0.3ml。
在接种感染后的第一天，研究发现病理模型大鼠出现烦躁、活动增强等症状，平均体温升高至39.4度；第二至第三天，动物的进食和活动度明显下降，毛发直竖，蜷卧于饲养笼角落；第四天起，动物的食欲、活动度进一步下降，部分大鼠出现嗜睡现象(触之可醒)，同时可闻到呼吸喘鸣声，最高体温达到41.3度；第五至第六天，上述症状进一步加重，体重明显减轻，出现明显骨瘦如柴。部分大鼠的颜面部和四肢出现了紫绀，呼吸急促，呼吸困难。接种后前两天，各项指标的检测无明显变化，但在第四天，血氧饱和度、血氧含量、氧分压开始下降， CO2分压则无明显变化。随着接种时间的延长，BALF中的白细胞和中性粒细胞检测显示逐渐升高的趋势。肺组织病理改变同样显示随着接种时间的延长，模型组和观察组大鼠病变逐渐加重，以模型组大鼠加重更为明显。
(2)模型特点 通过对接种动物的血液动力学、血气分析、外周血象、BALF及其病理改变的动态观察，于接种后的第六天成功建立重症肺炎动物模型。
(3)比较医学 肺炎是威胁人类健康的重要疾病，据统计肺炎的患病率占到人群的1.2％。随着社会人口老龄化、免疫受损宿主的增加、病原体的变迁和抗生素耐药性的上升，特别是重症肺炎的治疗表现为治疗困难、病死率高、预后差等特点。国内外学者正在积极开展对重症肺炎新的治疗途径的探索，如细胞因子、免疫治疗等。因此，建立细菌性重症肺炎动物模型是非常及时的，可以作为对重症肺炎治疗新途径的实验性治疗和药效学研究的有效工具，同时也为研究重症肺炎的发病机制以及病理生理过程提供了重要的途径。
