1.制作动物模型所需材料：5-6个月龄的SD大鼠，体重在200-250g之间，可以是雌性或雄性。此外，需要使用5%甲醛和细菌脂多糖(LPS)。同时，还需要准备直肠窥器等一些器材。
2.制作动物模型的方法：将细菌脂多糖(LPS)和无菌生理盐水混合成2.5克/升的溶液。将一个无菌小纸尖浸泡在LPS溶液中2小时后，备用。
对于实验组动物，首先需要称其体重，然后进行麻药注射、消毒。接着，切开其上颌牙齿，清洗干净后将存有LPS的小纸尖置入髓腔，再用氧化锌进行封闭。对照组动物则直接进行氧化锌封闭。动物在LPS小纸尖封闭后的24小时内，进行热刺激实验。在乙醚麻醉下，使用银汞充填器头刺激其上颌牙齿唇侧部位，观察动物对疼痛刺激的反应和术后行为状态。
3.动物模型制作的原理：通过使用细菌脂多糖诱导大鼠牙髓发生炎症，并通过热刺激来诱发疼痛发作，从而建立一个符合临床牙痛过程的动物模型。
4.造模后的变化：对于正常组，其牙髓组织看起来正常无损；对于对照组，其牙髓组织整体较为正常，仅有血管轻度扩张等现象。而对于制作的动物模型组，则牙髓组织内部出现了造牙本质细胞排列紊乱，出现空泡性变、网状萎缩、血管扩张和充血，炎症细胞附壁、渗出和组织水肿等现象。
在乙醚麻醉下，正常组动物可以迅速地进行热刺激，而不会出现明显的反应。大约5分钟后，大鼠可以清醒地行走而不会发出吱吱声等响声。而对照组动物经过乙醚麻醉后，进行热刺激后，大鼠也不会出现明显的反应，大约5分钟后也可以清醒地行走而不会发出吱吱声等响声。在制作的动物模型组，乙醚麻醉下热刺激可以看到大鼠出现了剧烈的挣扎反应，并且很快就恢复了清醒状态，醒后有嘶叫、一些撞笼等反应。
