【自发模型】自发性瘦型糖尿病小鼠源于ICR小鼠，是一种适合用于研究糖尿病成因的实验动物。与雌鼠相比，雄鼠的糖尿病发病年龄晚且发病率低，但并无前驱性症状，也不易察觉。发病后，小鼠出现明显的多饮、多尿、高血糖、尿糖等症状，体重开始减轻，食欲则增加。与健康小鼠相比，患病小鼠的耐糖能力显著降低。
【结果分析】患病小鼠的临床表现与人类胰岛素依赖性糖尿病相似，其胰岛病理学变化也相近。在发病前，小鼠的各项指标均在正常范围内，无法预测其是否会发生糖尿病。发病后，胰脏受到炎症侵袭，胰岛明显萎缩数量减少，醛复红阳性颗粒的B细胞几乎不可见。在发病后，胰腺淋巴细胞浸润现象也会逐渐减缓。但患病小鼠对外源性胰岛素有良好的反应，注射胰岛素可延长其生命。
惟雌鼠出现显性尿糖后，较难将其恢复为阴性。患病小鼠一般会活不到一个月，死亡时体重减轻至20g以下。而多数雄鼠则不像雌鼠那样急剧衰弱，显性尿糖亦常可转为阴性。除胰岛炎外，瘦型糖尿病小鼠的其他内脏器官未发现明显异常。
总的来说，瘦型糖尿病小鼠是一种较为优秀的实验动物，可用于研究糖尿病的来源、发病机制等问题。通过对其胰腺病理学变化和临床表现的深入研究，有望为人类糖尿病的防治提供新的思路和途径。
