1.造模材料
动物：本实验选择雌性Wistar大鼠，体重范围在（180±10）g以内。
药物：本实验使用的医药物质为戊巴比妥和青霉素。
器械：体定位仪、电子刺激器、直径为0.25mm的绝缘双极电极、微型插头和牙托粉。
2.造模方法
首先，将大鼠注射戊巴比妥（40mg/kg）进行麻醉，并将其固定在江湾Ⅰ型脑立体定位仪上。根据Ktinig图谱确定大鼠左右杏仁核的坐标，前囟后30mm，旁开48mm，硬脑膜下88mm。随后，插入两根直径为0.25mm的绝缘双极电极，尖端分开约0.25mm，并焊接一微型插头；最后，通过使用牙托粉进行固定。术后连续3天，对大鼠进行腹腔注射青霉素，以预防感染。
术后两周，每天进行一次恒流刺激右侧杏仁核，参数为400μA单相方波，波宽1ms，频率60Hz，持续时间1s。为了记录更详细的信息，还需记录脑电变化及放电潜伏期（latency）、后放电时程（after dis-charge duration, ADD）和发作强度（seizure severity）。其中，放电潜伏期是指刺激结束到刺激核团出现高幅棘波放电的时间；后放电时程是指刺激后杏仁核EEG波幅至少为刺激前的两倍和频率在1Hz以上的放电持续的时间；发作强度根据Racine法进行行为分期：Ⅰ.不动、闭眼、胡须动、嗅；Ⅱ.点头、咀嚼伴有面部抽搐；Ⅲ.一侧前肢抬起，阵挛；Ⅳ.站立并伴有两侧前肢的阵挛；Ⅴ.站立、跌倒，伴有全身性阵挛发作。连续5次出现第Ⅴ期反应即为完全点燃。
3.造模原理
造模方法是通过电刺激杏仁核引起动物癫痫。
4.造模后的变化
造模后，左右杏仁核均出现高幅高频的痫性放电。随着刺激次数的增加，后放电时程进行性延长。在开始刺激时，后放电时程为（10±2.1）s，首次出现第Ⅴ期反应时为（45.3±5.4）s。完全点燃需要刺激次数为（13.3±4.2）次。
5.注意事项
术后需要对手术器械进行严格消毒，以防手术感染。手术创伤应尽可能小，进行严格无菌操作。术后大鼠需要保持分开，等苏醒后3～5小时才能合笼饲养，以防止先醒的大鼠舔咬昏迷大鼠的伤口。饲养室内应尽可能保持大鼠最适温度和湿度。
