为了研究乙型肝炎病毒（HBV）的传播机制和治疗方法，研究人员构建了携带HBV基因组的病毒载体，并通过转染小鼠建立了HBV转染小鼠模型。
经过病毒感染后，小鼠肝脏内 10% 的肝细胞中可检测到HBV的mRNA、HBcAg和HBsAg，同时在感染7天后，病毒在动物的血清中也被检测到，包括HBeAg、HBsAg和病毒DNA。随着感染时间的延长，CD8+T细胞的出现导致血清中的病毒转录物和表面抗原逐渐消失，但是同时HBV复制中间体也会引发宿主的免疫反应。
尽管HBV转基因或转染小鼠模型可以产生具有感染性的病毒颗粒，但是它们的肝并没有病理变化，因此无法用来研究病毒感染的早期阶段。此外，该模型也无法产生病毒体内转录的天然模板cccDNA，这就限制了用该模型评价抗病毒药物对病毒复制过程的影响。
总的来说，HBV转染小鼠模型在研究HBV的传播和治疗方面仍有一定的局限性。
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