鱼藤酮致大鼠帕金森病模型

1.造模材料 本实验选用了体重为260~280g的Lewis大鼠作为实验动物,使用了鱼藤酮作为药物。

2.造模方法 鱼藤酮(1.0g/L)在二甲亚砜:生理盐水(2:1)的混合溶剂中溶解,对照组皮下注射无鱼藤酮的混合溶剂,而模型组则皮下注射鱼藤酮[1.0mg/(kg·d)],早晚8:00各1次,连续给药30天,每周停药1天。

3.造模原理 本实验以鱼藤酮(rotenone)作为造模药物,其可对大鼠SN多巴胺神经元产生选择性损伤,并形成特征的Lewy小体,但其对胆碱能神经元无影响。

4.造模后变化 通过对比对照组与模型组的体重变化,发现模型组大鼠在给药后初期出现了体重下降的情况,但因连续给药时间较长,体重逐渐恢复到一定水平并保持不变,但却始终低于对照组。

5.造模后病理及生化变化 实验结果表明,在模型组大鼠中,黑质TH阳性细胞数量明显减少,残存的神经元胞膜和核膜界限不清,同时尼氏染色结果也呈现出黑质部位神经元减少,还出现了存活的神经元固缩和胶质细胞增生。

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