(1)复制方法 本实验采用腹腔接种MuLV病毒的方法感染小鼠。将40TID50的MuLV病毒溶液注射于成年小鼠腹腔中，或者按照0.1ml/只的剂量皮下注射于乳小鼠背部。接种后经过4-8周，可处死动物进行观察。乳小鼠接种感染28天后，可在解剖时发现其脾脏、淋巴结肿大的病理表现。第42天起，大部分乳小鼠开始出现不规则的肿块，且肿块均为肿瘤组织。56天时，小鼠免疫功能降低，肿瘤发生更为明显。成年小鼠感染后，脾脏体积增大，肿块增多，免疫缺陷更为明显。整个实验过程均可观察到肿瘤生成与免疫功能下降的症状。
(2)模型特点 MuLV病毒感染小鼠后，可引起该动物的淋巴结病。患者的T和B细胞会对有丝分裂和抗原刺激产生应答，导致多克隆B细胞被激活。同时，该病毒还可引起小鼠的高γ-球蛋白血症，胞质结构改变，使得小鼠更易感染，且淋巴瘤生长更快。不同病毒量及小鼠年龄对该动物症状的严重程度也有着一定的影响。
(3)比较医学 与人类艾滋病相比，小鼠接受MuLV病毒的感染后，也会出现同样的脾脏肿大与免疫缺陷症状。因此，该模型被称为鼠艾滋病。MuLV病毒与HIV病毒同属逆转录病毒，该小鼠模型可用于模拟人类艾滋病的临床表现与细胞应答反应，因此适用于抗病毒药物的筛选与评估。相较于大动物模型，该模型制作周期短、死亡率低、易于饲养、实验条件简单易控且动物价格低廉，具有多种优点。
