1. PGE2受体基因敲除小鼠：探究血压调节作用
肾脏前列腺素PGE2通过作用于PGE2受体来调节肾小球动脉的舒张以及肾小管对钠和水的重吸收能力，从而调节钠的代谢以降低血压。PGE2受体基因敲除小鼠是一种高血压模型，而受体的表达水平、性别以及遗传背景等因素都会影响其对血压调节的作用。
2. 激肽释放酶-激肽系统模型：解析血压调节机制
激肽释放酶-激肽系统是一种重要的血压调节系统，它主要通过促进小动脉的舒张，使血管阻力下降，增加肾血流量以及促进钠水排泄等方式来降低血压。缓激肽B2受体基因敲除小鼠是高血压的动物模型，主要表现为盐敏感性高血压、肾血管性高血压和AngⅡ诱导性高血压。
3. NPY2受体基因敲除小鼠和转大鼠AVP基因的转基因小鼠：探究水和钠的代谢
神经肽Y、血管加压素以及Na+/H+转运体等参与血压调节作用。NPY2受体基因敲除小鼠和转大鼠AVP基因的转基因小鼠在水和钠的代谢方面表现正常，而NHE转基因小鼠则表现为水钠排泄降低，发生盐敏感性高血压。
通过高血压动物模型的建立，我们可以更好地理解血压调节机制和遗传基础，并且有助于评估治疗高血压新药的药效和发现新型高血压治疗方法的应用。
