(1)改良并提升的动物模型 我们使用雄性小鼠作为测试对象，体重为25-30g。模型复制中，通过经腹腔注射戊巴比妥钠(60mg/kg)麻醉、皮肤消毒和手术操作等方式，使用自体血进行颅内注射(60μl)，注射时间约为1分钟。在手术后1小时，小鼠便可恢复正常进食，术后死亡率低于5％。
我们改良了原有的操作方法，多方位考虑了动物以及手术时间等因素，显著提高了模型的成功率和成活率，保证了实验的准确性和可靠性。
(2)模型特点 在SAH后的前2天，大脑前动脉和基底动脉上方、大脑中动脉附近均有血凝块，大脑前动脉周围血凝块最多且清除缓慢，脑顶部血凝块在SAH 3～4d后基本消失。大脑前动脉在SAH后1小时开始收缩，其直径可减少30％～40％，并持续1～3天，至第7天时，血管直径逐渐恢复正常。大脑中动脉和基底动脉在SAH后6小时收缩达20％～25％，并持续1～1.5天。组织学检查可见，在SAH 1天后，血管壁的内弹性层明显皱缩、管腔狭窄、管壁增厚。病理变化与人类动脉瘤破裂后蛛网膜下腔出血相似。
我们的模型在多个时间点（1,6,12小时和1、1.5、2、3、4、5和7天）进行了脑血管造影检查，测量了大脑前动脉、大脑中动脉和基底动脉的情况。同时，组织学检查显示了模型中明显的病理变化，为模拟人类DCV提供了新的思路。
(3)比较医学 对比现有的动物模型，我们的模型有以下优点：①注血模拟了血管瘤破裂的方式，血液分布与SAH相似；②引起持续的血管痉挛，病理变化与人类DCV相似；③具有重复性好、操作简便、成本低、死亡率低等特点。
虽然目前还没有一个完全可以模仿人类DCV的动物模型，我们相信经过不断地探索和优化，可以开发出更加真实可靠的动物模型，为研究脑血管疾病的发生和治疗提供更加有力的方法。
