弥散性血管内凝血(DIC)是一种获得性综合征，可以由多种不同的原因引发。它主要表现为多脏器功能障碍、出血、休克和溶血性贫血，其发展过程极其复杂。虽然DIC的发生和发展机制至今仍未完全阐明，但无论在何种原发病或何种因素诱导下，机体凝血系统活化均既存在顺序性级联反应的特征，也存在正、负反馈使凝血反应放大或受到一定限制的特征。
在DIC的防治措施中，抗凝治疗是一种非常重要的手段之一。抗凝治疗的目的是阻断广泛性微血栓形成的病理过程，防止血小板及各种凝血因子进一步消耗，并创造条件恢复其正常含量、重建正常的凝血与抗凝血平衡。因此，建立理想的DIC动物模型，用于实验研究非常重要。
目前，对于DIC模型，已有多种动物模型被建立用于药物研究。
1. 高分子右旋糖酐诱导大鼠DIC模型
用高分子右旋糖酐诱导大鼠DIC模型是比较常用的一种方法。按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉，大鼠仰卧固定于手术台上，颈部皮肤常规消毒。然后将130g/L高分子右旋糖酐(分子量为480000)按15ml/kg体重的剂量经颈静脉注射，模型动物的微血管流态变化突出，流速变慢、血细胞淤滞，呈现严重的微循环障碍。模型动物血小板黏附率、聚集率明显增强，血小板计数显著减少，凝血酶原时间延长，纤维蛋白原降低，与正常动物相比有显著性差异。镜下病理组织学观察可见纤维索性血栓和混合血栓，尤以肺内多见，其血涂片可见大量裂体细胞。本方法制作的大鼠DIC模型属于急性型，其特点为凝血因子的消耗性减少、继发纤溶系统
