(1)复制方法 首先取得3型荚膜型肺炎链球菌，经过小鼠活体接种传代2次增加其毒力后，用灭菌生理盐水调成浓度为1.2×1000000000CPU/ml的菌液。然后，将雄性KM小鼠按照体重150mg/kg的剂量肌肉注射氯胺酮麻醉。接着，每只小鼠将菌液滴入其每侧鼻孔中四滴。
(2)模型特点 小鼠接种细菌后表现出急性鼻窦炎的症状。在造模第二天，模型小鼠的鼻腔和鼻窦均可能发生出血性炎症；而在第八天，动物的鼻腔和鼻窦可以出现中性粒细胞浸润。到了第十一天，炎症可以达到高峰，而第二十一天时炎症反应开始逐渐减轻，直至接种感染28天，炎症则基本消失。
(3)比较医学 鼻窦炎（rhinosinusitis）是临床上耳鼻咽喉科常见、多发的疾病之一，严重的情况下可能导致嗅觉障碍，从而影响人类的生活质量。鼻窦炎的致病菌主要为肺炎链球菌（40％）、葡萄球菌、流感嗜血杆菌等需氧菌，以及厌氧菌。目前，相关领域已经建立了兔、大鼠和小鼠等各种鼻窦炎动物模型，并已利用这些模型对鼻窦炎进行了深入的研究。在过去，兔被认为是最优秀的鼻窦炎动物模型，但是近年来，国内外利用大鼠和小鼠制作急性和慢性鼻窦炎模型的研究逐渐增多，制备时一般都使用致病性较强的3型肺炎链球菌。本鼻窦炎小鼠模型无需手术，制备方法简便，模型特征出现快，短时间内即可复制出鼻窦炎症状。但是，由于小鼠鼻腔和鼻窦的解剖结构与人类不完全相同，因此本模型适合于用于鼻窦炎药物筛选方面的实验研究。
