(1)复制方法：本实验采用10周龄雌性BALB/c小鼠，将降植烷注射于小鼠腹腔中。注射后每月检测一次小鼠尿蛋白和血清ANA、抗 dsDNA抗体。在注射后的第8个月时，处死小鼠并进行组织学检测。
注射Pristane前及注射后每月作一次小鼠尿蛋白测定，依据反应区显色程度判断尿蛋白阴性(－)：0mg/L；(±)：150～300mg/L；(+)：300mg/L；(++)：1000mg/L)；(+++)：3000mg/L；(++++)；>20000mg/L。注射前、注射后2周及每月一次尾静脉取血作血清ANA与抗 dsDNA抗体测定。ANA测定使用包被人喉癌上皮细胞和猴肝冰冻切片的双抗原片，抗dsDNA抗体测定采用包被绿蝇短膜虫抗原片。
(2)模型特点: 经过一段时间的观察，并通过多种检测手段，发现模型小鼠出现了尿蛋白、ANA和抗 dsDNA抗体等临床症状。在肾脏组织检测中，模型小鼠肾小球和肾小管均有不同程度的病理变化。这个模型的优点在于模型的病理特征比较明显，模型制作方法简便，条件易于控制，动物死亡率较低。
(3)比较医学: 目前，狼疮仍然是一种治疗效果不佳、有一定致死率的疾病。在动物模型中，通过注射降植烷建立的SLE小鼠模型与人类SLE的免疫学及病理学表现比较相似，是目前较为理想的SLE动物模型。这个模型为研究SLE的发病机制、分子水平、治疗方法提供了很好的实验依据。
