(1)新的方法 为了制备非结石性胆囊炎模型，我们提出了一种新的方法。首先，我们使用乙醚麻醉的方法来麻醉体重为300-400g的豚鼠，然后剖开其腹腔，暴露胆囊。接下来，我们使用1ml注射器吸出其中的胆汁，并注入3×10000个大肠杆菌。我们还可以使用经过筛选的20％豚鼠新鲜粪便混悬液0.1ml/只或0.005mg/kg体重的内毒素。最后，我们结扎针眼，缝合肌肉及皮肤，并等待10天。在此期间，我们采集心脏血液制备血清，同时剖开胆囊，用10％甲醛固定胆囊后，进行病理检查。
(2)模型特点 我们的非结石性胆囊炎模型具有以下特点。在把大肠杆菌注入胆囊10天后，我们发现模型动物胆囊黏膜皱襞增厚，固有层纤维细胞数增加，纤维高度增厚，固有膜呈炎症细胞局部灶性或弥散性密集浸润。而在注入高剂量内毒素(大肠杆菌脂多糖)后，我们发现胆囊黏膜表面破损，出现黏膜凝固坏死和出血，大面积纤维蛋白沉积，广泛黏膜缺失。
(3)医学比较 与人类非结石性胆囊炎相似，本模型动物在胆囊中注入的大肠杆菌，或肠源性革兰氏阴性菌悬液，或大肠杆菌内毒素，都可以导致模型动物出现胆管括约肌张力增加，胆汁流量下降，胆囊组织破损或坏死，纤维蛋白沉积，炎症细胞浸润等症状。与人类胆囊炎不同的是，在我们的模型中，外周血白细胞升高是常见的表现之一。因此，我们认为本模型可以作为非结石性胆囊炎模型的一种新的方法，有望在相关研究中得到应用。
