(1)复制方法 在该实验中，使用成年SD大鼠，年龄为5-6个月，体重为250-400g。在其右肾包膜下植入14-16天龄的同系胎鼠结肠3-4cm。在术后的第7、14和21天分别抽取心脏血液5-10ml，用于分离心脏血淋巴细胞(HBL)。同时，取出宿主结肠和胎鼠结肠，部分进行脱水、包埋和切成6μm厚的病理切片供光学显微镜观察，部分用于分离结肠黏膜淋巴细胞(CML)和结肠上皮细胞(CEC)。在此基础上，对宿主鼠的HBL和CML对CEC的细胞毒活性进行测定。HBL、CML和CEC的分离方法是使用Ficoll-Hypaque梯度分离法将肝素化的心脏血单个核细胞分离出来，使用玻璃黏附法去除单核细胞和巨噬细胞，用TcA溶液将淋巴细胞的浓度调整到1×1000000/ml。最后，使用Keoder的方法分离出CEC，调整其浓度到1×1000000000/ml。
(2)模型特点 实验结果表明，在术后7天，动物胎结肠开始有炎症细胞浸润，一些黏膜腺体和上皮细胞脱落，黏膜变薄。移植物肠腔内有大量的黏液，它压迫组织并导致囊腔形成。14天时，上述变化更加严重，所有的黏膜都受到破坏，腺体数量减少，肠腔内有大量的坏死物质，淋巴细胞和单核细胞浸润从黏膜肌层扩展到浆膜层。21天时，黏膜腺体严重萎缩变性，有纤维结缔组织增生。在体外细胞毒测定中，模型动物的HBL和MCL的细胞毒活性指数明显高于正常对照鼠。
(3)比较医学 植入的胎鼠结肠对成年同系鼠是一种免疫原，可引起宿主鼠的一系列免疫反应。本模型显示，胎鼠结肠植入成年同系鼠肾包膜下，前者黏膜坏死脱落，炎症细胞浸润，呈现典型的宿主抗移植物反应；同时，宿主鼠的结肠固有层也有炎症细胞浸润，其病理特征是淋巴样滤泡，有时黏膜出现糜烂和溃疡。宿主鼠的血清中存在抗植入胎鼠结肠的阳性抗体，同时在血清中也有抗自身结肠的阳性抗体，显示在宿主结肠和植入胎鼠结肠之间存在着交叉抗原。体外细胞毒测定显示，宿主鼠的心脏血淋巴细胞(HBL)和结肠黏膜淋巴细胞(CML)对自身结肠上皮细胞(CEC)的细胞毒活性显著升高，表明抗体依赖性细胞介导的细胞毒(ADCC)在本模型的复制过程中起了重要作用，提示溃疡性结肠炎的细胞毒过程还需要抗体或免疫复合物的介导。由于胎鼠结肠移植术是该模型的核心技术，所以技术要求较高，实验周期较长，成功率亦较低。但本模型作为探讨溃疡性结肠炎病因与发病机理的一种实验手段，在医学基础研究领域具有较好的应用价值。
