1.制作模型的材料和方法 利用SD大鼠，雌性，体重为180-250g，用麻醉剂使其麻醉后，在骨盆区域暴露出右侧坐骨神经。在靠近坐骨神经分叉处将神经从附着的组织中解离出来，然后用4根4-0铬制羊肠线将神经松弛地结扎。每个结扎点间相距1.0mm。进行假手术的组同样进行手术，但是不结扎神经。

2.制作模型的原理采用慢性压迫模型制造坐骨神经损伤。

3.制作模型后的变化模型组在损伤后4天机械痛阈明显降低。手术后7、14天痛阈一直稳定在较低水平，即痛敏状态。与假手术组相比，可以发现病理及生化变化明显。

4.病理及生化变化突触体素阳性产物主要分布在灰质区，外表如棕黄色颗粒、点状物或粗细不均的不规则岛屿。神经纤维分布在白质中，且数量较少。突触体素阳性产物在细胞质中分布，而胞核中无突触体素阳性产物。假手术组手术侧脊髓突触体素免疫阳性产物较少，明显少于模型组。

假手术组脊髓背角的Ⅰ、Ⅱ层区域有小量胶质纤维酸性蛋白阳性细胞表达，分布于星形胶质细胞细胞质中，胞体小，细突，染色较浅。这些细胞与突触体素免疫阳性产物形成双重标记。模型组损伤侧胶质纤维酸性蛋白阳性细胞主要表现为：①患侧脊髓胶质纤维酸性蛋白阳性细胞胞体变大，突起变粗，形成一类肥大型的星形胶质细胞；②在患侧脊髓背角Ⅰ、Ⅱ层区域的胶质纤维酸性蛋白阳性细胞数量明显增加，表现出星形胶质细胞对慢性压迫性损伤发生部位的反应一致性。

5.注意事项 手术器械应进行严格控制消毒，防止手术感染；手术创伤尽可能缩小，严格进行无菌操作。

北检院部分仪器展示