(1)复制方法 以6-8周龄的雌性C57BL/6和BALB/c小鼠为实验对象，将其饲养在清洁的环境中，提供灭菌啮齿类动物饲料和灭菌水，隔天饮用100000000CFU/ml Hp悉尼株(SS1)培养液，间隔24小时灌喂1ml的菌液，共进行2次。在感染前禁食24小时，小鼠感染Hp 6天后，60％的C57BL/6小鼠表现出中到重度的萎缩性胃炎。BALB/c小鼠没有出现这种症状。感染15天后，SS1感染C57BL/6小鼠表现出更严重的广泛性的淋巴浆细胞性胃炎和滤泡性胃炎。BALB/c和C257BL/6小鼠感染后6个月，均出现中到重度多病灶的淋巴浆细胞和滤泡性胃炎，出现单核细胞和轻微的中性细胞浸润。滤泡性胃炎在BALB/c中更加明显。

(2)模型特点 小鼠感染Hp也可以表现出慢性胃炎的症状，但与人类相比，小鼠的胃炎症状轻微。制作Hp模型所需的细菌量较大。虽然如此，由于小鼠价格低廉且取材容易，它仍是研究Hp最常用的动物。目前，大多数Hp感染的免疫学研究都是在小鼠模型中进行的。

(3)比较医学 不同品系的小鼠对Hp的反应也不同：C57BL/6和C3H/He小鼠在感染SS1 6个月后，可出现中到重度慢性急性胃炎，被称为应答品系；而BALB/c及CBA小鼠只表现出轻度胃炎，称为非应答品系。仅依靠感染Hp不能复制胃溃疡和胃癌症状，因此小鼠模型较少用于慢性胃炎病变的研究。

北检院部分仪器展示