(1)复制方法：

为了进行脊柱短缩的实验，我们使用了大鼠模型。首先给大鼠经腹腔注射30mg/kg体重的剂量1％巴比妥钠麻醉，之后将动物固定在脊柱立体定位仪上，固定头颅及T11～L4两侧的横突。通过行后正中切口，我们将T12～L3暴露出来，从T12～L3水平两侧，我们行椎弓椎体截骨(1～2个椎体，3～4个椎板)，但要注意不损伤脊髓及神经根，保持硬膜完整。在切除上下椎板后，我们观察脊髓的变化，使用立体定位仪调节脊柱立体定位仪，使脊髓沿脊柱纵轴松弛，并逐渐缩入椎管内致伤。我们缩短脊柱的速度为每30分钟缩短2mm，同时用游标卡尺、立体定位仪测定了缩短距离。

(2)模型特点：

在脊柱短缩前，我们可以记录到稳定的脊髓运动感觉诱发电位(MEP、SEP)。当缩短脊柱4mm时，MEP无明显变化，6mm时，峰潜伏期延长10％以上，波幅降低50％以上，并有60％的波幅消失，8mm时MEP仅残留部分痕迹，90％以上波消失。SEP的变化趋势与MEP相似但程度稍低。在缩短6mm时，我们可以观察到明显的血管扩张，血流缓慢，可见血栓形成，红细胞聚集明显，血管周围渗出血呈淤血表现。在脊柱缩短过程中，压缩段(T13)和临近段(L1)的脊髓灰白质血流量均呈进行性下降。肉眼观察见，脊髓短缩段呈进行性纵向梳形膨大，脊髓松弛出现横向皱褶，波及范围在相邻一个椎体内，并随着压缩加重而增加。缩短4mm时光镜观察可见少许点状渗血。缩短6mm时，小毛细管静脉周围均有多灶性出血点，灰质出血点较多，白质出血点较少，中央管变形，出血明显。脊髓后部灶状出血伴随着软脊膜破裂严重出血静脉血栓形成，神经元细胞呈嗜酸性伴有黑色碱性核细胞体张开，丧失染色能力呈典型的影细胞。神经纤维呈泡样改变，有轴浆断裂。当脊柱缩短8mm时，我们可以看到广泛弥漫性出血，结构不清。

(3)比较医学：

当然，这种缩短脊柱的方法也可以用于临床病例的治疗。但是在临床上我们需要根据情况选择不同的截骨部位和程度，使脊髓功能不受相邻截骨的影响而出现叠加效应。当脊柱短缩过大时，会带来不可逆损伤，因此临床医生不能仅仅在一处截骨过大来追求矫正角度，而是需要分处适当的截骨来提高总截骨效果。

北检院部分仪器展示