1.造模材料：使用新西兰兔作为实验动物，年龄为六七月龄，体重在2.7-3.3kg之间，且未限定性别。同时，在麻醉过程中采用10％葡萄糖生理盐水和戊巴比妥药物。

2.造模方法：首先将实验动物注射麻醉剂，待其进入麻醉状态后，切除头部毛发，使其仰卧在操作台上并固定头颅。在操作之前，还需要测量兔体温、呼吸以及心率等重要指标。接下来进行头部消毒，然后在头顶处沿中线切开头皮，并剥离骨膜。随后，在冠状缝前0.1cm处的双侧颅骨对称处使用细孔钻颅器各1个钻孔，直径为0.2cm，电凝切开硬脑膜。将硬膜外导管(接连式)与冠状面成15°的角度向外下穿刺，深度为12mm，然后拔出针芯并固定导管。在此过程中，使用硅胶注射器从兔耳中央动脉抽取1ml血液，并将注射器置于微量泵。对于实验组兔，将自体血以20μl/min的速度注入双侧大脑半球基底核前外侧区各0.3ml。而假手术对照组兔则仅行手术操作而不注入血液。

3.造模原理：该实验方案的目的是通过造模，实现动物脑水肿和脑出血的模拟。

4.造模后的变化：实验动物麻醉清醒后，其精神状态会出现不同程度的下降，自我清洁能力也会减弱。虽然蹦跳反应会变差，但它们仍能够站立、爬行以及正常饮食。

显微镜下观察：注射全血后，4小时的血肿周围会出现轻度水肿，脑组织逐渐疏松并出现渗出情况，并有红细胞浸润。而在72小时内，脑水肿情况呈现逐步加重的状态，同时神经细胞高度肿胀呈空泡状。此外，还伴随着单核细胞等炎性细胞浸润，胶质细胞增生。如果是未肝素化全血注射，则在4小时之后血肿周围脑组织会开始出现水肿，脑组织含水量也会逐渐增加，到了72小时时含水量达到峰值。

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