信息概要

海藻基纳米颗粒是一种基于天然海藻多糖制备的纳米级药物载体系统，广泛应用于药物递送领域，其载药量测试是评估颗粒负载药物效率的关键项目。检测的重要性在于确保颗粒的药物负载能力、释放可控性、生物相容性及稳定性，从而优化治疗效果、减少副作用，并满足医药监管要求。本检测服务由第三方机构提供，涵盖颗粒的物理化学性质全面分析，以支持药物研发和质量控制。

检测项目

粒径分布，载药量，包封率，药物释放率，Zeta电位，多分散指数，形态学观察，稳定性评估，纯度分析，残留溶剂检测，微生物限度，内毒素含量，pH值测定，密度测量，粘度测试，表面电荷分析，药物含量均匀性，释放动力学，降解率评估，生物相容性测试，细胞毒性，溶血性，过敏性，免疫原性，吸附性，分散性，团聚性，结晶度，热稳定性，储存稳定性，药物残留，包封效率验证，释放曲线，颗粒浓度，表面修饰度，药物结合率，孔隙率，比表面积，流体力学直径，等电点，氧化稳定性，光稳定性，机械强度，药物释放机制，生物降解性，细胞摄取率，体内分布

检测范围

褐藻基纳米颗粒，红藻基纳米颗粒，绿藻基纳米颗粒，海藻酸钠纳米颗粒，卡拉胶纳米颗粒，琼脂糖纳米颗粒，海藻酸钙纳米颗粒，粒径10-50nm颗粒，粒径50-100nm颗粒，粒径100-200nm颗粒，粒径200-500nm颗粒，球形纳米颗粒，棒状纳米颗粒，片状纳米颗粒，多孔纳米颗粒，表面PEG化颗粒，靶向修饰颗粒，pH敏感型颗粒，温度敏感型颗粒，光敏感型颗粒，口服给药颗粒，注射给药颗粒，局部给药颗粒，抗癌药物负载颗粒，抗生素负载颗粒，基因药物负载颗粒，蛋白质负载颗粒，多肽负载颗粒，疫苗负载颗粒，缓释型颗粒，速释型颗粒，智能响应颗粒，生物可降解颗粒，非降解颗粒，复合海藻颗粒，交联型颗粒，乳化法制备颗粒，离子凝胶法制备颗粒，喷雾干燥颗粒，冷冻干燥颗粒

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）：用于精确测定药物含量和载药量，通过色谱分离和紫外检测实现定量分析。

动态光散射法（DLS）：通过测量颗粒布朗运动产生的光散射波动，确定粒径分布和多分散指数。

透射电子显微镜（TEM）：利用电子束穿透样品，直接观察纳米颗粒的形态、大小和结构。

扫描电子显微镜（SEM）：通过电子扫描获取颗粒表面形貌的高分辨率图像。

紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：基于吸光度测量药物浓度或颗粒浓度，简单快速。

Zeta电位分析仪法：通过电泳光散射测定颗粒表面电荷，评估稳定性。

药物释放测试法：使用透析袋或流通池模拟体内环境，监测药物释放曲线。

傅里叶变换红外光谱（FTIR）：分析颗粒化学结构和药物结合情况。

X射线衍射（XRD）：检测颗粒结晶度和药物晶型变化。

热重分析（TGA）：测量样品质量随温度变化，评估热稳定性和降解行为。

差示扫描量热法（DSC）：分析颗粒相变和热性质，用于稳定性研究。

微生物限度测试法：通过培养法检测颗粒中微生物污染水平。

内毒素检测法：使用鲎试剂进行凝胶法或比色法，测定内毒素含量。

细胞毒性测试法：采用MTT法或CCK-8法评估颗粒对细胞活力的影响。

溶血性测试法：通过离心法观察颗粒对红细胞的破坏作用。

检测仪器

高效液相色谱仪，动态光散射仪，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，紫外-可见分光光度计，Zeta电位分析仪，药物释放测试仪，傅里叶变换红外光谱仪，X射线衍射仪，热重分析仪，差示扫描量热仪，微生物限度测试系统，内毒素检测仪，细胞培养箱，离心机，pH计，密度计，粘度计，比表面积分析仪，粒度分析仪，恒温摇床，冷冻干燥机，喷雾干燥机，电子天平，超纯水系统，生物安全柜，流式细胞仪，酶标仪，气相色谱仪，质谱仪

荣誉资质

北检院部分仪器展示