(1)复制方法 本研究选取新生Wistar大鼠作为研究对象，采用背部皮下注射10％谷氨酸单钠(monosodium Glutamate, MSG)的方法进行模拟，按出生后第1, 3, 5, 7, 9日进行5次注射，每次剂量为4g/kg体重。在注射MSG后30天，我们取出主动脉进行电镜观察，结果显示主动脉壁内皮细胞腔面有微绒毛样突起，内皮细胞核局部扭曲变形且不规则，但内皮下层未出现增厚迹象。在注射MSG后60天，我们发现动物血管壁内皮细胞已经发生变性并脱落，内皮下层明显增厚，出现了许多大小不等的空泡和增生的胶原纤维，并且巨噬细胞和平滑肌细胞已经迁入内皮下层。
(2)模型特点 本模型采用注射谷氨酸单钠的方法破坏下丘脑弓状核，而不同于食物、药物性As模型。该模型不仅摆脱了血管本身病变的过程，而且可以从“中枢机理”角度模拟As模型。相比于其他模型，本模型方法简单、定量准确、结果可靠。
(3)比较医学 通过此模型制备的动物模型，在病理组织学上表现出主动脉壁内皮细胞的变性、细胞核肿胀以及内皮下层的增厚和出现的空泡，这些病变与临床As早期发病的特征性病变相似。此外，血液中的物质总胆固醇（TC）、氧化型低密度脂蛋白（OX～LDL）和脂过氧化物（LPO）均会升高，一氧化氮（NO）则下降，这些变化与用药物诱发的As的变化极为类似。因此，该模型可作为探讨中枢下丘脑弓状核与As形成机制的模型。
