近年来，随着全球结核病患者数量的增加，研究结核病的疫苗、药物等治疗手段也越来越受到科学家们的关注。而构建可靠的动物模型就成为了研究的基础。在过去，主要采用静脉注射感染的方法制造兔结核病模型，但该方法存在一定的局限性。目前，气溶胶感染的方法被广泛采用。
1.静脉注射感染模型：Lurie等人使用静脉注射的方法制作了远交系商业化兔的感染模型。在这种模型中，感染后4周，肺部细菌数量达到高峰。但在感染后4个月，所有动物的肺部结核菌培养均呈阴性，然而在感染后6个月，约2/3的兔子的肺部结核菌培养呈阳性。
2.气溶胶感染模型：近年来，气溶胶感染的方法成为了兔结核病模型制备的主要手段。Yukari C.Manabea等人使用结核分枝杆菌H37Rv菌株，分别感染剂量为3.57±0.05 log cfu和3.17±0.21 log cfu的实验兔，制备了兔结核病模型。在气溶胶感染后4周，所有实验兔的OT反应均为阳性，肺组织荷菌量也达到了高峰，可以观察到肉芽肿。获得感染后36周，约1/3的实验兔体内至少出现过一个干酪样肉芽肿，结核菌培养也呈阳性。这表明，感染是一个持续的过程。因此，气溶胶感染法是目前制备兔结核病模型的最主要方法。
