【造模机制】研究人员发现，降植烷(pristane)可以引起小鼠腹腔内炎症反应和免疫反应的增强，起到一种佐剂的作用。在注射降植烷后，单核吞噬细胞会吞噬其中的油滴，T、B淋巴细胞开始增殖并聚集形成肉芽肿。此外，T细胞也被高度激活，B细胞的反应性也会增强，为自身抗体的产生埋下了伏笔。已有的研究表明，降植烷还可以通过线粒体损伤途径诱导细胞凋亡，导致核抗原的产生，从而启动自身免疫反应。
【造模方法】使用降植烷注射法来建立SLE小鼠模型。将年龄在6-8周的雌性BALB/c小鼠注射0.5ml降植烷，每2周采取外周血样本检测抗体水平。
【模型特点】实验结果显示，注射降植烷后，小鼠血清中总IgG及抗dsDNA、抗核糖体PO及抗smRNP抗体的含量从第2个月开始持续上升，第3个月时抗核糖体PO自身抗体水平就可明显高于阴性对照组。在注射6个月后，降植烷小鼠组肾小球中存在大量IgG沉积，出现中度到重度的关节损伤。同时，流式细胞仪检测发现，降植烷处理组中腹腔细胞中IFN-α分泌细胞亚群的比例显著高于阴性对照组。
【模型评估和应用】该模型可以作为研究SLE病因、发病机制、自身免疫性疾病的免疫调节、免疫复合物性肾炎、治疗SLE药物的药效学研究等方面的实验模型。需要注意的是，虽然使用降植烷可在不同近交系小鼠中诱导SLE，但各品系小鼠产生自身抗体的几率和滴度会有所不同，因此需要进行针对性的选择。雌性小鼠相比雄性小鼠更容易诱导出狼疮样病变。
