2.37.1 细胞传代
在进行细胞传代之前，需要准备以下试验器材和试剂：200ul/1ml Tip头各一盒（注意高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿和离心管。
进行细胞传代的步骤如下：
1. 弃掉培养皿中的培养基，用1ml的PBS溶液洗涤两次。
2. 用Tip头加入1ml Trypsin液，37度下消化1分钟（5%CO2）。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞完全从壁上脱落下来为止。
3. 加入1ml的含血清培养基终止反应。
4. 用Tip头多次吹吸，使细胞完全分散开。
5. 将培养液装入离心管中，1000rpm离心5min。
6. 用培养液重悬细胞，细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。
7. 将合适体积完全培养液加入离心管中，混匀细胞后轻轻加入培养皿中，使其均匀分布。
8. 将培养皿转入CO2培养箱中培养，第二天转染。
2.37.2 细胞转染
进行细胞转染前，需要准备转染试剂。将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。震荡后将试剂放在-20摄氏度保存，使用前还需震荡。
进行细胞转染的步骤如下：
1. 选择合适的混合比例（1：1-1：2/脂质体体积：DNA质量）来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或EGFP的DNA，震荡后再加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
2. 将混合液在室温放置10-15分钟。
3. 吸去培养皿中的培养基，用PBS或无血清培养基清洗一次。
4. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
5. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24-48小时。
2.37.3 第二次细胞传代
在转染后24小时，观察实验结果并记录绿色荧光蛋白表达情况。再次进行细胞传代：按照免疫染色合适的密度0.8X105个细胞/35mm培养皿将细胞重新粉入培养皿中。在正常条件下培养24小时后按照染色要求条件固定。
