肿瘤血管生成是肿瘤生长过程中不可或缺的环节。
为了更好地研究肿瘤血管生成，科学家们设计了多种肿瘤转基因动物模型。其中比较常见的有RIP-Tag转基因小鼠模型、BPV1.69转基因小鼠模型以及K14-HPV16转基因小鼠模型。
RIP-Tag转基因小鼠模型是由癌基因SV40Tag诱导，受胰岛素基因调控区控制，为胰岛β细胞肿瘤。在胚胎时期就能够表达癌基因，因此早期即出现零散增生的胰岛。其中50%的胰岛具有高度增殖的特性。
BPV1.69转基因小鼠模型则来源于乳头状瘤病毒基因组，并形成皮肤纤维肉瘤。该模型在肿瘤形成的早期即可激活血管形成，且在浸润性皮肤纤维瘤形成时血管密度明显增加。
K14-HPV16转基因小鼠模型则主要表达人乳头状瘤病毒16型癌基因，是表皮鳞癌。该模型在肿瘤形成早期已经有低度的新生血管形成，而在高度增生及肿瘤浸润阶段血管形成则明显增加。
总的来说，这些转基因动物模型为研究肿瘤血管生成提供了重要的平台。
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