1.造模材料 使用Wistar大鼠进行实验，可以使用雌性或雄性，体重为150-250克。实验所需药物有氯胺酮和青霉素，以及BL-420生物机能实验系统、动物人工呼吸机和1411小高频刀等实验器材。
2.造模方法 先使用氯胺酮以100mg/kg剂量对Wistar大鼠进行腹腔注射麻醉，口腔插管并接上动物人工呼吸机，控制呼吸比为1:1，频率为80次/分钟，潮气量约为14-16ml/kg。在左侧胸骨旁斜向切开皮肤、浅筋膜和深筋膜，在使用止血钳钝性分离胸大肌和前锯肌的交界处进入胸腔，并撑开肋间隙暴露心脏。用镊子提起心包壁层，谨慎地剪开心包，使用棉签棒向上推开胸腺，在左心耳下缘和肺动脉圆锥之间，以距离主动脉根部约3mm处处的左冠状静脉为标记，在其前降支深处使用1411小高频刀进行电凝1-2秒。使用BL-420生物机能实验系统观察心电图动态变化，在2个或更多肢体导联出现ST段上抬0.2mV以上并伴有对应导联改变时，以及观察电凝区域变为灰白色，则可初步判断手术成功。最后，仔细检查心脏，如未出现出血，则可以关胸。术后需要注射青霉素40万U以预防感染。
3.造模原理 动物心肌梗死模型的制作是研究心肌梗死的发生和发展机制，以及治疗手段的重要方法。使用1411小高频刀，通过电凝法复制心肌梗死模型。
4.造模后的病理变化 术后12小时对心肌坏死区的组织进行切片检查，看到细胞轮廓仍然完整，细胞质呈明显的嗜伊红性，横纹消失，可以看到核固缩、破碎和核溶解现象，梗死区周围有嗜中性粒细胞浸润，呈典型的凝固性坏死改变。在正常心肌组织切片上，可以看到心肌细胞形态完整，界限分明，细胞质中横纹清晰可见，细胞核呈椭圆形。在术后2天，可以看到肉芽组织从周围进入梗死灶内，病灶周围有白细胞和巨噬细胞浸润。术后2周，梗死灶被肉芽组织取代并形成疤痕。
5.注意事项 手术器材应严格消毒，以防手术感染。手术创口应尽量小，进行严格无菌操作。
