Fuhashi等学者使用36只Charles River大鼠，通过腹腔内注射链脲霉素(100mg/kg)制作了糖尿病动物模型。3周之内，这些大鼠晶状体赤道部出现了小的空泡，前囊下也出现了弥漫的混浊现象。随着白内障的进展，皮质纤维断裂变明显，混浊程度加剧。在大鼠糖尿病形成后6至9周，晶状体核现象混浊更加明显。
Kubo等学者则选择SD大鼠，并通过腹腔注射链脲霉素(80mg/kg)制成了白内障模型。而Kyselova等学者则使用Wistar大鼠，其体重达200至230g，鼠龄为8至9周。这些大鼠通过静脉注射链脲霉素(55mg/kg)，并在血糖>15mmol/L后被纳入研究对象。10周之后，明显的白内障出现在了这些大鼠身上。在第17周时，约有50％的动物发展为成熟的白内障，而在22周时，几乎所有大鼠的眼睛都出现了混浊情况。Suryanarayana等学者使用3个月的WNIN大鼠(体重约228±13g)，并在腹腔内注射链脲霉素(35mg/kg)后进行了观察。这些大鼠在4周后，有30%处于一期，有60%处于二期，10%处于三期。而5周后，这些大鼠的晶状体全部出现了混浊，8周后则有65%的晶状体出现成熟的白内障。
Kametaka等学者则选用了雄性Wistar大鼠，其体重在160至170g之间。这些大鼠通过腹腔内注射链脲霉素(65mg/kg)诱导糖尿病，并在饮用水中加入了5％的D-葡萄糖。在糖尿病形成后的第2周，这些大鼠中的50%至57%出现了晶状体混浊的情况。与糖尿病时间较长的大鼠相比，在9周后，78%至93%的晶状体发展为成熟的白内障。
为了诱导稳定的糖尿病性白内障动物模型，朱宝义等学者将70只雄性SD大鼠分成了A、B、C、D四组。其中A组为对照组，B组的大鼠被给予一次性腹腔注射1％链脲佐菌素枸橼酸溶液(65mg/kg)。而在C组中，大鼠被喂养了高脂食物，总热量为18.71 kJ／g。对于D组大鼠，他们被喂养了高脂食物并在1个月后通过腹腔内注射1％链脲佐菌素枸橼酸溶液(25mg/kg体重)诱导糖尿病。在这些大鼠中，只留下血糖高于14mmol／L的进行实验。之后，他们使用BQ900裂隙灯观察这些大鼠的晶状体混浊程度，并根据情况进行分级。在这些实验中，研究者发现小剂量链脲佐菌素加特殊膳食的方法比单一的诱导方法更为稳定和可靠，具有成模早、死亡率低以及白内障进展较慢等特点。
因此，这项研究结果表明，小剂量链脲佐菌素加特殊膳食喂养方法是一种较为理想的动物模型，可用于研究糖尿病性白内障的发病机制和药物防治等方面的研究。
