(1)复制方法 金黄色葡萄球菌ATCC29213株培养后，将其与生理盐水按照一定比例混合成细菌悬液，浓度达到10000CFU/ml。然后采用氯胺酮和利多卡因的混合液对健康成年新西兰兔进行肌肉注射麻醉，待麻醉成功后将动物固定并用生理盐水清洗结膜囊。接下来，用1ml注射器吸取0.1ml玻璃体液，在兔颞上象限角巩膜缘后2mm处向眼内注射已知浓度的菌液0.1ml。术后每日滴眼点用0.1％庆大霉素和地塞米松混合滴眼液滴眼，每天4次。
(2)模型特点 经过该方法制作的眼内膜炎模型，术后1小时，兔眼结膜充血水肿，12小时时角膜出现水肿，前房有水样分泌物渗出，瞳孔对光反应减弱；24小时时角膜轻度浑浊，虹膜出现充血；3天时玻璃体浑浊，7天后虹膜后部位出现粘连，10天时角膜严重浑浊，玻璃体浑浊呈灰白色，14天时角膜浑浊，虹膜无法清晰可见，玻璃体灰白色浑浊。显微镜下病理观察发现，术后1小时及12小时，模型动物的虹膜和睫状体充血，房角处有炎症细胞浸润，脉络膜也出现充血，视网膜前有蛋白样液体渗出；24小时时，视网膜前和视网膜下均有渗出，虹膜表面和角膜缘出现大量炎症细胞；3天时，动物全眼球均发生炎症反应，角膜缘出现大量渗出，睫状体肿胀，虹膜毛细血管扩张，前房大量渗出，玻璃体腔可见大量炎症细胞，视网膜脱落，部分神经节细胞层已有炎症细胞浸润，7天后，炎症反应减轻，视网膜可见大量炎症细胞浸润。
(3)比较医学 眼内膜炎是一种危害极大的眼部疾病，常由蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌等细菌感染所引起。该方法制作的眼内膜炎模型，在炎症发生的过程和病理特征上与人类眼内感染所引起的眼内膜炎相似。因此，该模型可以用于研究眼内膜炎的发生机制，以及药物筛选方面的研究。
